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    S100a9 deficiency accelerates MDS-associated tumor escape via PD-1/PD-L1 overexpression
    Roujia, Wang ; Youshan, Zhao ; et al.
    In: Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Jg. 55 (2023-02-01), S. 194-201
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    P108: Myelodysplastic syndrome (MDS) detected by germline genetic testing for hereditary cancer
    Peck, Larissa ; Ridd, Sarah ; et al.
    In: Genetics in Medicine Open, Jg. 2 (2024), Heft 100989-
    Online academicJournal
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    Presence but not number of secondary type mutations influences outcome in de novo AML without MDS‐associated or recurring cytogenetic abnormalities
    Weinberg, Olga K. ; Cantu, Miguel D. ; et al.
    In: eJHaem, Jg. 4 (2023-08-01), Heft 3, S. 760-764
    Online academicJournal
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    A treatment-refractory aggressive MDS-MLD with multiple highly complex chromosome 5 intrachromosomal rearrangements: a case report
    Sasi, Ramakrishnan ; Senft, Jamie ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-12-01), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Molecular Drivers of Myelodysplastic Neoplasms (MDS)—Classification and Prognostic Relevance
    Hoff, Fieke W. ; Madanat, Yazan F.
    In: Cells, Jg. 12 (2023-02-01), Heft 4, S. 627-627
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    DNMT3A R882 Mutations Confer Unique Clinicopathologic Features in MDS Including a High Risk of AML Transformation
    Jawad, Majd ; Afkhami, Michelle ; et al.
    In: Frontiers in Oncology, Jg. 12 (2022-02-01)
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    Risk-Adapted, Individualized Treatment Strategies of Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
    Jan Philipp Bewersdorf ; Zeidan, Amer M.
    In: Cancers, Jg. 13 (2021-03-01), Heft 7, S. 1610-1610
    Online academicJournal
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    Mutation spectrum, expression profiling, and prognosis evaluation of Fanconi anemia signaling pathway genes for 4259 patients with myelodysplastic syndromes or acute myeloid leukemia
    Chang, Lixian ; Zhang, Li ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 16 (2023-11-01), Heft 1, S. 1-15
    Online academicJournal
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    GPA-MDS: A Visualization Approach to Investigate Genetic Architecture among Phenotypes Using GWAS Results
    Wei, Wei ; Ramos, Paula S. ; et al.
    In: International Journal of Genomics, Jg. 2016 (2016)
    Online academicJournal
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    LEP promoter methylation in the initiation and progression of clonal cytopenia of undetermined significance and myelodysplastic syndrome
    Kaastrup, Katja ; Gillberg, Linn ; et al.
    In: Clinical Epigenetics, Jg. 15 (2023-05-01), Heft 1, S. 1-13
    Online academicJournal
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    Cytogenetic study of Brazilian patients with myelodysplastic syndrome (MDS)
    Borgonovo, Tamara ; Enilze M.S.F. Ribeiro ; et al.
    In: Genetics and Molecular Biology, Jg. 28 (2005-12-01), Heft 4, S. 654-660
    Online academicJournal
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    Loss of the KN Motif and AnKyrin Repeat Domain 1 (KANK1) Leads to Lymphoid Compartment Dysregulation in Murine Model
    Almosailleakh, Marwa ; Bentivegna, Sofia ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-10-01), Heft 10, S. 1947-1947
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    WSB1 Involvement in Prostate Cancer Progression
    Boldrini, Laura ; Bardi, Massimo
    In: Genes, Jg. 14 (2023-07-01), Heft 8, S. 1558-1558
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    Whole exome sequencing reveals two novel compound heterozygous mutations in TWNK as a cause of the hepatocerebral form of mitochondrial DNA depletion syndrome: a case report
    Li, Xianghong ; Li, Liangshan ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 20 (2019-08-01), Heft 1, S. 1-8
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    Principal component analysis and its generalizations for any type of sequence (PCA-Seq)
    Efimov, V. M. ; Efimov, K. V. ; et al.
    In: Вавиловский журнал генетики и селекции, Jg. 23 (2020), Heft 8, S. 1032-1036
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    Identification and validation of SRY-box containing gene family member SOX30 methylation as a prognostic and predictive biomarker in myeloid malignancies
    Zhou, Jing-dong ; Wang, Yu-xin ; et al.
    In: Clinical Epigenetics, Jg. 10 (2018-07-01), Heft 1, S. 1-13
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    Causes and Pathophysiology of Acquired Sideroblastic Anemia
    Juan Jose Rodriguez-Sevilla ; Calvo, Xavier ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022-08-01), Heft 1562, S. 1562-1562
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    Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic (VEXAS) syndrome—clinical presentation of a newly described somatic, autoinflammatory syndrome
    Faris Alhomida, MD ; David B. Beck, MD, PhD ; et al.
    In: JAAD Case Reports, Jg. 14 (2021-08-01), Heft 111-113, S. 111-113
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    Genetic Relationship Among the Kazakh People Based on Y-STR Markers Reveals Evidence of Genetic Variation Among Tribes and Zhuz
    Khussainova, Elmira ; Kisselev, Ilya ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2022)
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    Pyrosequencing quantified methylation level of miR-124 predicts shorter survival for patients with myelodysplastic syndrome
    Wang, Hong ; Zhang, Tong-Tong ; et al.
    In: Clinical Epigenetics, Jg. 9 (2017-08-01), Heft 1, S. 1-13
    Online academicJournal
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