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    Endocrine and genetic characterization of cousins with male pseudohermaphroditism: evidence that the Lubs phenotype can result from a mutation that alters the structrue of the androgen receptor
    WILSON, J. D ; CARLSSON, B. R ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 26 (1984), Heft 4, S. 363-370
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Endocrine and genetic characterization of cousins with male pseudohermaphroditism: evidence that the Lubs phenotype can result from a mutation that alters the structure of the androgen receptor
    Carlson, Barbara R. ; Wilson, Jean D. ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 26 (1984-10-01), Heft 4
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Non-syndromic X-linked mental retardation associated with a missense mutation (P312l) in the FGD1 gene
    LEBEL, R. R ; MAY, M ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 61 (2002), Heft 2, S. 139-145
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Nonsyndromic X-linked mental retardation : review and mapping of MRX29 to XP21
    HÄNE, B ; SCHROER, R. J ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 50 (1996), Heft 4, S. 176-183
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Nonsyndromic X-linked mental retardation: review and mapping of MRX29 to Xp21
    Schroer, Richard J. ; J F Arena ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 50 (2008-06-28), S. 176-183
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Two cases of Down syndrome with unusual de novo translocation*
    Robinson, Arthur L. ; Verma, Ram S. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 11 (2008-04-23), S. 227-234
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Re-evaluation of the effect of spray adhesives on human chromosomes
    Lubs, H. A. ; Hecht, Frederick ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 9 (2008-04-23), S. 302-306
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Non-syndromic X-linked mental retardation associated with a missense mutation (P312L) in the FGD1 gene
    Pouls, S ; Schwartz, Charles E. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 61 (2002-02-01), S. 139-145
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Survey of amniocentesis for fetal sex determination in hemophilia carriers
    Lubs, Marie-Louise E. ; Spiro, Roberta
    In: Clinical genetics, Jg. 10 (1976-12-01), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Description of the banding patterns of human chromosomes by acriding orange reverse banding (RFA) and comparison with the Paris banding diagram
    Lubs, Herbert A. ; Verma, Ram S.
    In: Clinical genetics, Jg. 9 (1976-06-01), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    A new chromosome deletion syndrome. Report of a patient with a 46, XY,8p- chromosome constitution
    Orye, E ; Craen, M
    In: Clinical Genetics, Jg. 9 (2008-04-23), S. 289-301
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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