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    Family-Based Genome-Wide Association Scan of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
    Mick, Eric ; Todorov, Alexandre ; et al.
    In: Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, Jg. 49 (2010-09-01), Heft 9, S. 898-905
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    J. G. MENDEL VOR LOO JAHREN AUF DER DURCHREISE DURCH BONN
    WEILLING, F
    In: DECHENIANA, Jg. 124 (1971), Heft 1
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    A first update on mapping the human genetic architecture of COVID-19
    COVID-19 Host Genetics Initiative ; Pathak, GA ; et al.
    In: Nature, Jg. 608 (2022-08-04), Heft 7921, S. 1-10
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Comment on 'Selection system efficiencies for computer-simulated progeny test field designs in loblolly pine' J. A. Loo-Dinkins, C. G. Tauer and C. C. Lambeth
    Burdon, Rowland D.
    In: TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik, Jg. 81 (1990-07-01), Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    The genetics of obesity: from discovery to biology
    Giles S.H. Yeo ; Loos, Ruth J. F. ; et al.
    2022
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    Wie komme ich dran?
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    Sex-specific genetic factors affect the risk of early-onset periodontitis in Europeans
    Graetz, Christian ; Loos, Bruno G. ; et al.
    In: Journal of Clinical Periodontology, Jg. 48 (2021-11-01), Heft 11, S. 1404-1413
    Online unknown
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
    Smith, Nicholas L. ; Perry, James A. ; et al.
    In: The American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-10-01), S. 1836-1851
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Heterozygous loss-of-function variants significantly expand the phenotypes associated with loss of GDF11
    Ravenscroft, Thomas A. ; Phillips, Jennifer B. ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 23 (2021-10-01), S. 1889-1900
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Mapping the human genetic architecture of COVID-19
    Niemi, MEK ; Karjalainen, J ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Genetic and structural basis for SARS-CoV-2 variant neutralization by a two-antibody cocktail
    Zost, Seth J. ; Frieman, Matthew B. ; et al.
    In: Nature Microbiology, Jg. 6 (2021-09-21), S. 1233-1244
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
    Faraday, Nauder ; Hobbs, Brian D. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 31 (2021-09-06), S. 347-361
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Variants in PRKAR1B cause a neurodevelopmental disorder with autism spectrum disorder, apraxia, and insensitivity to pain
    Marbach, Felix ; Stoyanov, Georgi ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 23 (2021-08-01), S. 1465-1473
    Online unknown
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    E3 ubiquitin ligase HECTD2 mediates melanoma progression and immune evasion
    Doglio, Laura ; Cornish, Georgina H. ; et al.
    In: Oncogene, Jg. 40 (2021-06-18), S. 5567-5578
    Online unknown
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    Multi-ethnic genome-wide association analyses of white blood cell and platelet traits in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study
    Raffield, Laura M. ; Preuss, Michael ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-06-01), Heft 1, S. 1-11
    Online unknown
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    Genetic pleiotropy of ERCC6 loss‐of‐function and deleterious missense variants links retinal dystrophy, arrhythmia, and immunodeficiency in diverse ancestries
    Won, Hong-Hee ; Bafna, Shantanu ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 42 (2021-05-31), S. 969-977
    Online unknown
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    Missense and truncating variants in CHD5 in a dominant neurodevelopmental disorder with intellectual disability, behavioral disturbances, and epilepsy
    Parenti, Ilaria ; Lehalle, Daphné ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 140 (2021-05-04), Heft 7, S. 1109-1120
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
    Correa, Adolfo ; Broome, Jai G. ; et al.
    In: The American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-05-01), S. 874-893
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Nlrp3 inflammasome activation in macrophages suffices for inducing autoinflammation in mice
    Frising, Ulrika C. ; Maria Giulia Doglio ; et al.
    In: EMBO reports, Jg. 23 (2022-05-16)
    Online unknown
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    Multi-ancestry sleep-by-SNP interaction analysis in 126,926 individuals reveals lipid loci stratified by sleep duration
    Gharib, Sina A. ; Rice, Kenneth ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 10 (2019-11-01), Heft 1, S. 1-13
    Online unknown
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    Genome-wide polygenic risk score for retinopathy of type 2 diabetes
    Loos, Ruth J. F. ; Do, Ron ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 30 (2021-03-10), S. 952-960
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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