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    Genome-wide polygenic risk score for retinopathy of type 2 diabetes
    Loos, Ruth J. F. ; Do, Ron ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 30 (2021-03-10), S. 952-960
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Genetic Studies of Hypertrophic Cardiomyopathy in Singaporeans Identify Variants in TNNI3 and TNNT2 That Are Common in Chinese Patients
    Seidman, Christine E. ; Amanda C Garfinkel ; et al.
    In: Circulation: Genomic and Precision Medicine, Jg. 13 (2020-10-01), S. 424-434
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Multiple interaction nodes define the postreplication repair response to UV‐induced DNA damage that is defective in melanomas and correlated with UV signature mutation load
    Kimlin, Michael G. ; Fernando, Winnie ; et al.
    In: Molecular Oncology, Jg. 14 (2020), Heft 1, S. 22-41
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    ZBTB33 is mutated in clonal hematopoiesis and myelodysplastic syndromes and impacts RNA splicing
    Loos, Ruth J. F. ; Lek, Monkol ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Meta-analysis of genome-wide association studies for body fat distribution in 694 649 individuals of European ancestry
    Jones, Samuel E. ; Stoneman, Charli ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 28 (2018-09-01), Heft 1, S. 166-174
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Turner Syndrome with Ring X Chromosome: Do They Have a Distinct Phenotype?
    Shuib, Salwati ; Loo Ling Wu ; et al.
    In: IIUM Medical Journal Malaysia, Jg. 17 (2020-11-05)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A multi-ancestry genome-wide study incorporating gene–smoking interactions identifies multiple new loci for pulse pressure and mean arterial pressure
    Tayo, Bamidele O. ; Waken, RJ ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    The role of polygenic susceptibility to obesity among carriers of pathogenic mutations in MC4R in the UK Biobank population
    Loos, Ruth J. F. ; Chami, Nathalie ; et al.
    In: PLOS Medicine, Jg. 17 (2020-07-21), S. e1003196
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Structure–activity relationship models for rat carcinogenesis and assessing the role mutagens play in model predictivity
    Cunningham, Albert R. ; Qamar, Shahid ; et al.
    In: SAR and QSAR in Environmental Research, Jg. 25 (2014-04-04), S. 489-506
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    International Consortium on the Genetics of Electroconvulsive Therapy and Severe Depressive Disorders (Gen-ECT-ic)
    Milev, Roumen ; Zandi, Peter P. ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    A genome-wide association study identifies nucleotide variants at SIGLEC5 and DEFA1A3 as risk loci for periodontitis
    Krone, Bastian ; Eickholz, Peter ; et al.
    2017
    Online unknown
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    Genomic and Expression Analyses Identify a Disease-Modifying Variant for Fibrostenotic Crohn's Disease
    Visschedijk, M.C. ; Spekhorst, L.M. ; et al.
    2018
    Online unknown
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    Genetic identification of a common collagen disease in Puerto Ricans via identity-by-descent mapping in a health system
    Gottesman, Omri ; Loos, Ruth J. F. ; et al.
    In: eLife, Jg. 6 (2017-09-01)
    Online unknown
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    FTO genetic variants, dietary intake and body mass index: insights from 177 330 individuals
    Renström, Frida ; Chu, Audrey Y. ; et al.
    2017
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    Trisomía parcial 4p por cromosoma 4 recombinante originado por inversión pericéntrica de origen paterno
    Contreras-Aguilar, Leonor ; Zevallos-Murgado, Jackeline ; et al.
    In: Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal, Jg. 4 (2015-01-03), S. 64-68
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    On the Futility of Screening for Genes That Make You Fat
    Lehtimäki, Terho ; Sonestedt, Emily ; et al.
    In: PLoS Medicine, Jg. 8 (2011-11-01), Heft 11
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Exome sequencing identifies SLC26A4, GJB2, SCARB2 and DUOX2 mutations in 2 siblings with Pendred syndrome in a Malaysian family
    Nor Azian Abdul Murad ; Jamal, Rahman ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 12 (2017-02-21)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genome-wide association of white blood cell counts in Hispanic/Latino Americans: the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
    Minnerath, Sharon R. ; Schick, Ursula M. ; et al.
    2017
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Causal relationship between obesity and vitamin D status: bi-directional Mendelian randomization analysis of multiple cohorts
    Voight, Benjamin ; Pare, Guillaume ; et al.
    2013
    Online unknown
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    Whole exome sequencing of adenoid cystic carcinoma
    McDermott, Ultan ; Jia, Mingming ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 123 (2013-06-17), S. 2965-2968
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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