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    Clinical spectrum in multiple families with primary <scp> COQ 10 </scp> deficiency
    Seyyed Saleh Hashemi ; Mohammad Kazem Bakhshandeh ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part A, Jg. 185 (2020-11-20), S. 440-452
    Online unknown
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    Bypassing human CoQ 10 deficiency
    Herebian, Diran ; López, Luis C. ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 123 (2018-03-01), S. 289-291
    Online unknown
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    Update on clinical aspects and treatment of selected vitamin‐responsive disorders II (riboflavin and CoQ 10 )
    Horvath, Rita
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 35 (2012-01-10), S. 679-687
    Online unknown
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    Mitochondrial disease associated with complex I (NADH-CoQ oxidoreductase) deficiency
    Scheffler, Immo E.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 38 (2014-07-11), Heft 3
    Online unknown
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    Respiratory chain dysfunction and oxidative stress correlate with severity of primary CoQ 10 deficiency
    Quinzii, Catarina M. ; Naini, Ali ; et al.
    In: The FASEB Journal, Jg. 22 (2008-01-29), S. 1874-1885
    Online unknown
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    Dysfunctional Coq9 protein causes predominant encephalomyopathy associated with CoQ deficiency
    José Antonio Enríquez ; López, Luis C. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 22 (2012-12-21), Heft 6
    Online unknown
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    Primary and secondary CoQ(10) deficiencies in humans
    Hirano, Michio ; Quinzii, Catarina M.
    In: BioFactors (Oxford, England), Jg. 37 (2011-03-09), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Immuno-purification of a dimeric subcomplex of the respiratory NAHD-CoQ reductase ofRhodobacter capsulatusequivalent to the FP fraction of the mitochondrial complex I
    Duborjal, Hervé ; Dupuis, Alain ; et al.
    In: FEBS Letters, Jg. 405 (1997-04-01), S. 345-350
    Online unknown
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    Neonatal liver failure and Leigh syndrome possibly due to CoQ-responsive OXPHOS deficiency
    Perach, M ; Nissenkorn, Andreea ; et al.
    In: Molecular genetics and metabolism, Jg. 79 (2003-09-02), Heft 4
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Protection of SNpc neurons by water soluble CoQ 10 in a paraquat induced rat model of Parkinson's disease: The role of neurotrophic factors
    Sikorska, Marianna ; Pandey, Siyaram ; et al.
    In: The FASEB Journal, Jg. 24 (2010-04-01)
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Clinical whole-exome sequencing reveals a common pathogenic variant in patients with CoQ10 deficiency: An underdiagnosed cause of mitochondriopathy
    Lee, Ka-lok ; Ling, Tsz-ki ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 497 (2019-10-01), S. 88-94
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke‐like episodes syndrome and NADH‐CoQ reductase deficiency
    Yokochi, Kenji ; Sugiyama, Naruji ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 9 (1986-09-01), S. 301-304
    Online unknown
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    Molecular diagnosis of coenzyme Q(10) deficiency
    Yubero, Delia ; Palau, Francesc ; et al.
    2015
    Online unknown
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    Identification of an iron-responsive subtype in two children diagnosed with relapsing-remitting multiple sclerosis using whole exome sequencing
    Carel J. van Heerden ; Ronald van Toorn ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism Reports, Jg. 19 (2019-06-01), S. 100465-100465
    Online unknown
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    Prevention of cross-talk in conserved regulatory systems: identification of specificity determinants in RNA-binding anti-termination proteins of the BglG family
    Dominique Le Coq ; Declerck, Nathalie ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 39 (2011-01-28), S. 4360-4372
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Aliphatic nitrilase from a soil-isolated comamonas testosteroni sp.: gene cloning and overexpression, purification and primary structure
    Soubrier, Fabienne ; Anne-Marie Crutz-Le Coq ; et al.
    In: Gene, Jg. 161 (1995), S. 15-20
    Online unknown
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    A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C--T)
    Cittadella, Rita ; Andreoli, Virginia ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 17 (2001-03-10), Heft 3
    Online unknown
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    Intra-individual variations of chromosomes and DNA content in meristems of adventitious roots ofOrnithogalum umbellatumL
    Esclapez, M. ; Guervin, C. ; et al.
    In: Caryologia, Jg. 47 (1994), S. 315-323
    Online unknown
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    Characterization of Human Aspartoacylase: the brain enzyme responsible for Canavan disease
    Viola, Ronald E. ; Johanne Le Coq
    In: The FASEB Journal, Jg. 20 (2006-03-01)
    Online unknown
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Protective effect of coenzyme Q10 nanoparticles against monocrotophos induced oxidative stress in kidney tissues of rats
    Kumar, Vijay ; Kumar, Amit ; et al.
    In: Biologia, Jg. 76 (2021-03-16), S. 1849-1857
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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