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    Characterization and detection of cellular and proteomic alterations in stable stathmin-overexpressing, taxol-resistant BT549 breast cancer cells using offgel IEF/PAGE difference gel electrophoresis
    BALASUBRAMANI, Manimalha ; NAKAO, Chitose ; et al.
    In: Omics - Application and Impacts on Genotoxicity Assessment, Jg. 722 (2011), Heft 2, S. 154-164
    academicJournal
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    Characterization of bovine MHC class II polymorphism using three typing methods : serology, RFLP and IEF
    DAVIES, C. J ; ANDERSSON, L ; et al.
    In: European journal of immunogenetics, Jg. 19 (1992), Heft 5, S. 253-262
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    A combined study of human complement C7 IEF and C7 M/N polymorphisms in the Chinese Han population
    ZHANG, L ; WÜRZNER, R ; et al.
    In: Experimental and clinical immunogenetics, Jg. 11 (1994), Heft 1, S. 17-22
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Investigation of mink MHC (MhcMuvi) class I molecules by isoelectric focusing (IEF)
    WIENBERG, L ; AASTED, B
    In: European journal of immunogenetics, Jg. 18 (1991), Heft 3, S. 165-173
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Genetic studies of human apolipoproteins. XV, An overview of IEF immunoblotting methods to screen apolipoprotein polymorphisms
    KAMBOH, M. I ; FERRELL, R. E
    In: Human heredity, Jg. 40 (1990), Heft 4, S. 193-207
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    IEF analysis of HLA molecules immunoprecipitated by putative anti-class I-like alloantisera
    CREPALDI, T ; D'ALFONSO, S ; et al.
    In: Journal of immunogenetics, Jg. 17 (1990), Heft 6, S. 409-413
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Genetic studies of antitrhombin III with IEF and ASO hybridization
    DÜRR, C ; HINNEY, A ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 90 (1992), Heft 4, S. 457-459
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Twenty-six DRβ and 16 QDβ chain IEF variants and their associated HLA-DR,HLA-DQ, and HLA-Dw specificities
    DE CORDOBA, S. R ; MARSHALL, P ; et al.
    In: Immunogenetics (New York, NY), Jg. 29 (1989), Heft 11, S. 49-53
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Human placental glucose dehydrogenase: IEF polymorphism in two Italian populations and enzyme activity in the six common phenotypes
    SCACCHI, R ; CORBO, R. M ; et al.
    In: Human heredity, Jg. 35 (1985), Heft 6, S. 349-352
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    IEF patterns of HLA-B13 antigens from orientals and Caucasians
    SOO YOUNG, YANG ; CHANG, A ; et al.
    In: Immunogenetics (New York, NY), Jg. 21 (1985), Heft 2, S. 125-134
    Online academicJournal
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    Comparison of one-dimensional IEF patterns for serologically detectable HLA-A and B allotypes
    SOO YOUNG, YANG ; MORISHIMA, Y ; et al.
    In: Immunogenetics (New York, NY), Jg. 19 (1984), Heft 3, S. 217-231
    Online academicJournal
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    Proteomic studies of potential cerebrospinal fluid protein markers for Alzheimer's disease
    PUCHADES, Maja ; HANSSON, Sara Folkesson ; et al.
    In: Molecular brain research, Jg. 118 (2003), Heft 1-2, S. 140-146
    academicJournal
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    Transferrin mutations at the glycosylation site complicate diagnosis of congenital disorders of glycosylation type I : CDG: an uptdate
    GUILLARD, Mailys ; WADA, Yoshinao ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 34 (2011), Heft 4, S. 901-906
    Online academicJournal
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    Prevalence and molecular characterization of clinical isolates of Escherichia coli expressing an AmpC phenotype
    JØRGENSEN, Rikke Lind ; NIELSEN, Jesper Boye ; et al.
    In: Journal of antimicrobial chemotherapy (Print), Jg. 65 (2010), Heft 3, S. 460-464
    Online academicJournal
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    Analysis of N- and O-linked protein glycosylation in children with Prader-Willi syndrome
    MUNCE, T ; HEUSSLER, H. S ; et al.
    In: JIDR. Journal of intellectual disability research (Print), Jg. 54 (2010), S. 929-937
    Online academicJournal
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    Analysis of N- and O-linked protein glycosylation in children with Prader-Willi syndrome
    MUNCE, T ; HEUSSLER, H. S ; et al.
    In: JIDR. Journal of intellectual disability research (Print), Jg. 54 (2010), S. 929-937
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Effect of κ-casein polymorphism on milk composition in the orobica goat
    CHIATTI, F ; CHESSA, S ; et al.
    In: Journal of dairy science, Jg. 90 (2007), Heft 4, S. 1962-1966
    Online academicJournal
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    Congenital disorders of N-glycosylation including diseases associated with O- as well as N-glycosylation defects
    LEROY, Jules G
    In: Pediatric research, Jg. 60 (2006), Heft 6, S. 643-656
    Online academicJournal
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    Prenatal diagnosis of congenital disorder of glycosylation type ia (CDG-Ia) by cordocentesis and transferrin isoelectric focussing of serum of a 27-week fetus with non-immune hydrops
    EDWARDS, Matthew ; MCKENZIE, Fiona ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 26 (2006), Heft 10, S. 985-988
    Online academicJournal
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    Evaluation of genetic determinants involved in β-lactam- and multiresistance in a surgical ICU
    VAN LOON, H. J ; BOX, A. T. A ; et al.
    In: International journal of antimicrobial agents, Jg. 24 (2004), Heft 2, S. 130-134
    academicJournal
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