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    FHX.L and FHX.S, two isoforms of the human fork-head factor FHX ( FOXJ2 ) with differential activity 1 1Edited by M. Yaniv
    Rey-Campos, Javier ; María Ana Gómez-Ferrería ; et al.
    In: Journal of Molecular Biology, Jg. 301 (2000-08-01), S. 795-806
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    FHX, a novel fork head factor with a dual DNA binding specificity
    Granadino, Begoña ; Velasco, Gloria ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 275 (2000-04-25), Heft 17
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The BRCA founder outreach study: Initial results of a digital health model.
    Morgan, Kelly ; Symecko, Heather ; et al.
    In: Journal of Clinical Oncology, Jg. 38 (2020-05-20), Heft 15_suppl
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Evaluation and comparison of hereditary Cancer guidelines in the population
    Ritchie, Jordon B. ; Bellcross, Cecelia ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 19 (2021-07-01), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Familial aggregation of stroke amongst young patients in Lund Stroke Register.
    Ilinca, A. ; Kristoffersson, U. ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 23 (2016-02-02), S. 401-407
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    10 years later: Assessing the impact of public health efforts on the collection of family health history.
    Welch, Brandon M. ; O'Connell, Nathaniel ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 167A (2015-09-01), Heft 9, S. 2026-2033
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Utilization of health information technology among cancer genetic counselors
    Ritchie, Jordon B. ; Allen, Caitlin G. ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 8, Pp n/a-n/a (2020, 2020
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Family history of non-affective psychosis is related to polygenic risk scores in schizophrenia
    Hamada, Kareem
    2023
    Online Hochschulschrift
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Adoption and the communication of genetic risk: experiences in Huntington disease.
    Bombard, Y ; Semaka, A ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 81 (2012), Heft 1, S. 64-69
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Potential Confounding by Intermediate Phenotypes in Studies of the Genetics of Ischaemic Stroke.
    Flossmann, E. ; Schulz, U.G.R. ; et al.
    In: Cerebrovascular Diseases, Jg. 19 (2005), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Family history of stroke in patients with transient ischemic attack in relation to hypertension and other intermediate phenotypes
    FLOSSMANN, Enrico ; ROTHWELL, Peter M
    In: Stroke (1970), Jg. 36 (2005), Heft 4, S. 830-835
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Patient outcomes of genetic counseling: Assessing the impact of different approaches to family history collection
    Slomp, C. ; Morris, E. ; et al.
    In: Clinical Genetics ; volume 93, issue 4, page 830-836 ; ISSN 0009-9163 1399-0004, 2018
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Patient outcomes of genetic counseling : assessing the impact of different approaches to family history collection
    Slomp, Caitlin ; Austin, Jehannine ; et al.
    2018
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    10 years later: Assessing the impact of public health efforts on the collection of family health history
    Schiffman, Joshua D. ; O'Connell, Nathaniel ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part A, Jg. 167 (2015-05-01), S. 2026-2033
    Online unknown
    Zugriff:
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Inpatient detection of cardiac-inherited disease: the impact of improving family history taking
    Aitken, Andrew ; Kathryn E Waddell-Smith ; et al.
    In: Open heart, Jg. 3 (2015-08-21), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Adoption and the communication of genetic risk: experiences in Huntington disease
    Semaka, Alicia ; Bombard, Yvonne ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 81 (2011-01-09), S. 64-69
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Adoption and the communication of genetic risk: experiences in Huntington disease
    Bombard, Y ; Semaka, A ; et al.
    In: Clinical Genetics ; volume 81, issue 1, page 64-69 ; ISSN 0009-9163 1399-0004, 2011
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Biosynthesis and cocoon-export of a recombinant globular protein in transgenic silkworms
    Couble, Pierre ; Jalabert, Audrey ; et al.
    2005
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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