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53 Treffer

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    Comparison of Karyotypes in Two Hybridizing Passerine Species: Conserved Chromosomal Structure but Divergence in Centromeric Repeats
    Poignet, Manon ; Johnson Pokorná, Martina ; et al.
    In: Frontiers in Genetics ; volume 12 ; ISSN 1664-8021, 2021
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    rboAnalyzer: A Software to Improve Characterization of Non-coding RNAs From Sequence Database Search Output
    Schwarz, Marek ; Vohradský, Jiř� ; et al.
    In: Frontiers in Genetics ; volume 11 ; ISSN 1664-8021, 2020
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    An α-tectorin gene defect causes a newly identified autosomal recessive form of sensorineural pre-lingual non-syndromic deafness, DFNB21
    MUSTAPHA, M ; WEIL, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 3, S. 409-412
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A mutation in OTOF, encoding otoferlin, a FER-1-like protein, causes DFNB9, a nonsyndromic form of deafness
    YASUNAGA, S ; GRATI, M ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 21 (1999), Heft 4, S. 363-369
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    The Usher syndrome in the Lebanese population and further refinement of the USH2A candidate region
    SAOUDA, M ; MANSOUR, A ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 103 (1998), Heft 2, S. 193-198
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Map refinement of the Usher syndrome type 1B gene, MYO7A, relative to 11q13.5 microsatellite markers
    YOLLA BOU, MOUGLABEY ; NIMRI, S ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 54 (1998), Heft 2, S. 155-158
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Prelingual deafness : high prevalence of a 30delG mutation in the connexin 26 gene
    DENOYELLE, F ; WEIL, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 6 (1997), Heft 12, S. 2173-2177
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Mapping of DFNB12, a gene for a non-syndromal autosomal recessive deafness, to chromosome 10q21-22
    CHAÏB, H ; PLACE, C ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 5 (1996), Heft 7, S. 1061-1064
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A gene responsible for a sensorineural nonsyndromic recessive deafness maps to chromosome 2p22-23
    CHAÏB, H ; PLACE, C ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 5 (1996), Heft 1, S. 155-158
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Déficits héréditaires de l'audition chez l'enfant / Hereditary hearing loss in children
    HAMMADI, AYADI ; ALI, BELKAHIA ; et al.
    In: Les maladies génétiques sensorielles, Jg. 6 (1995), Heft 4, S. 304-309
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A sensorineural progressive autosomal recessive form of isolated deafness, DFNB13, maps to chromosome 7q34-q36
    Mustapha, Mirna ; Chardenoux, Sébastien ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics ; volume 6, issue 3, page 245-250 ; ISSN 1018-4813 1476-5438, 1998
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Identification of a locus on chromosome 7q31, DFNB14, responsible for prelingual sensorineural non-syndromic deafness
    Mustapha, Mirna ; Salem, Nabiha ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics ; volume 6, issue 6, page 548-551 ; ISSN 1018-4813 1476-5438, 1998
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Prelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene
    Denoyelle, F. ; Weil, D. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 6, issue 12, page 2173-2177 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 1997
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    A Gene Responsible for a Sensorineural Nonsyndromic Recessive Deafness Maps to Chromosome 2p22-23
    Chaib, H. ; Place, C. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 5, issue 1, page 155-158 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 1996
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A novel 5-bp deletion in Clarin 1 in a family with Usher syndrome
    Slim, Rima ; Mansour, Ahmad M. ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 32 (2011-06-15), S. 245-249
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Map refinement of the Usher syndrome type 1B gene, MYO7A, relative to 11q13.5 microsatellite markers
    Elie El Zir ; Yolla Bou Mouglabey ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 54 (2008-06-28), S. 155-158
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    A mutation in OTOF, encoding otoferlin, a FER-1-like protein, causes DFNB9, a nonsyndromic form of deafness
    El-Amraoui, Aziz ; Mustapha, Mirna ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 21 (1999-04-01), S. 363-369
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Prelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene
    Grati, Mohammed ; Bitoun, Pierre ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 6 (1997-11-01), S. 2173-2177
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Characterization of Two Nonsense Mutations in the Human Dystrophin Gene
    Fajkusová, Lenka ; Pekarˆík, VladimÍR ; et al.
    In: Journal of Neurogenetics ; volume 12, issue 3, page 183-189 ; ISSN 0167-7063 1563-5260, 1998
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Molecular Genetics of the Usher Syndrome in Lebanon: Identification of 11 Novel Protein Truncating Mutations by Whole Exome Sequencing
    Slim, Rima ; Reddy, Ramesh ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-09-11), S. e107326
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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