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    Abnormalities in spontaneous abortions detected by G-banding and chromosomal microarray analysis (CMA) at a national reference laboratory
    Owen, Renius ; Kimberly A Kopita ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7 (2014-05-01), S. 33-33
    Online unknown
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    A non-syndromic intellectual disability associated with a de novo microdeletion at 7q and 18p, microduplication at Xp, and 18q partial trisomy detected using chromosomal microarray analysis approach
    Daniela de Melo e Silva ; Damiana Miriam da Cruz e Cunha ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7 (2014-06-27)
    Online unknown
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    Characterization of a complex chromosomal rearrangement using chromosome, FISH, and microarray assays in a girl with multiple congenital abnormalities and developmental delay
    Hemmat, Morteza ; Mohamed M Elnaggar ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7 (2014-08-01), S. 50-50
    Online unknown
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    Investigation of selected genomic deletions and duplications in a cohort of 338 patients presenting with syndromic obesity by multiplex ligation-dependent probe amplification using synthetic probes
    D'Angelo, Carla S. ; Débora Romeo Bertola ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7, Heft 1
    Online unknown
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    Intragenic deletion of RBFOX1 associated with neurodevelopmental/neuropsychiatric disorders and possibly other clinical presentations
    Zhao, Wei-Wei
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 6, Heft 1, S. 26-26
    Online unknown
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    Chromosomal microarray analysis as the first-tier test for the identification of pathogenic copy number variants in chromosome 9 pericentric regions and its challenge
    Fatih Z Boyar ; Wang, Jia-Chi
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 9 (2016-08-10)
    Online unknown
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    Patients with mosaic methylation patterns of the Prader-Willi/Angelman Syndrome critical region exhibit AS-like phenotypes with some PWS features
    Thorland, Erik C. ; Aypar, Umut ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 9 (2016-03-22)
    Online unknown
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    The advantages of SNP arrays over CGH arrays
    Keren, Boris
    In: Molecular cytogenetics, Jg. 7 (2014-06-21), Heft Suppl 1 Proceedings of the International Conference on
    Online unknown
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    Performance of chromosomal microarray for patients with intellectual disabilities/developmental delay, autism, and multiple congenital anomalies in a Chinese cohort
    Stephen T.S. Lam ; Chong, Wilson W. S. ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7 (2014-05-01), S. 34-34
    Online unknown
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    Cytogenetic microarray in prenatal and postnatal diagnosis
    Phadke, Shubha R.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7 (2014), Heft Suppl 1, S. I32
    Online unknown
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    Application of Chromosomal Microarray and Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification in prenatal diagnosis
    Shukla, Rashmi ; Madhumita Roy Chowdhury ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7 (2014), S. P127
    Online unknown
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    The accuracy of chromosomal microarray testing for identification of embryonic mosaicism in human blastocysts
    Tran, Khoa D. ; Shagun L Shrestha ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7 (2014), S. 18-18
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    Autism and intellectual disability in a patient with two microdeletions in 6q16: a contiguous gene deletion syndrome?
    Röthlisberger, Benno ; Strunk, Daniela ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 9 (2016-12-01)
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    A de novo duplication of chromosome 9q34.13-qter in a fetus with Tetralogy of Fallot Syndrome
    Jia, Zhengjun ; Ma, Na ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 9 (2016-07-01)
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    Contribution of copy number variants (CNVs) to congenital, unexplained intellectual and developmental disabilities in Lebanese patients
    Fawaz, Ali ; Mignon-Ravix, Cécile ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 8 (2015-04-01)
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    Prenatal diagnosis of complete maternal uniparental isodisomy of chromosome 4 in a fetus without congenital abnormality or inherited disease-associated variations
    Qiu, WenJun ; Chen, Min ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 8, Heft 1
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    Clinical and molecular evaluations of siblings with 'pure' 11q23.3-qter trisomy or reciprocal monosomy due to a familial translocation t (10;11) (q26;q23.3)
    Luo, Jingsi ; Li, Chuan ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 7 (2014-12-01)
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    Atypical rearrangement involving 3′-IGH@ and a breakpoint at least 400 Kb upstream of an intact MYC in a CLL patient with an apparently balanced t(8;14)(q24.1;q32) and negative MYC expression
    Garcia, Rolando ; Kantarci, Sibel ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 6 (2013-02-01)
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    de novo interstitial deletions at the 11q23.3-q24.2 region
    Chen, Rongyu ; He, Sheng ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 9, Heft 1
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    Complex intrachromosomal rearrangement in 1q leading to 1q32.2 microdeletion: a potential role of SRGAP2 in the gyrification of cerebral cortex
    Rincic, Martina ; Brecevic, Lukrecija ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 9, Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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