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    SUMOylation of XRCC1 activated by poly (ADP-ribosyl)ation regulates DNA repair
    Hu, Ling-Yueh ; Chang, Che-Chang ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 27, issue 13, page 2306-2317 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2018
    Online academicJournal
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    Mutations within the LINC-HELLP non-coding RNA differentially bind ribosomal and RNA splicing complexes and negatively affect trophoblast differentiation
    van Dijk, Marie ; Visser, Allerdien ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 24, issue 19, page 5475-5485 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2015
    Online academicJournal
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    Disruption of the nuclear membrane by perinuclear inclusions of mutant huntingtin causes cell-cycle re-entry and striatal cell death in mouse and cell models of Huntington's disease
    Liu, Kuan-Yu ; Shyu, Yu-Chiau ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 24, issue 6, page 1602-1616 ; ISSN 1460-2083 0964-6906, 2014
    Online academicJournal
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    Susceptibility allele-specific loss of miR-1324-mediated silencing of the INO80B chromatin-assembly complex gene in pre-eclampsia
    Oudejans, Cees B.M. ; Michel, Omar J. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 24, issue 1, page 118-127 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2014
    academicJournal
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    SNP-adjacent super enhancer network mediates enhanced osteogenic differentiation of MSCs in ankylosing spondylitis
    Yu, Wenhui ; Chen, Keng ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 30, issue 3-4, page 277-293 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2020
    Online academicJournal
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    Genetic regulation of human adipose microRNA expression and its consequences for metabolic traits
    Civelek, Mete ; Hagopian, Raffi ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 22, issue 15, page 3023-3037 ; ISSN 1460-2083 0964-6906, 2013
    Online academicJournal
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    The STOX1 genotype associated with pre-eclampsia leads to a reduction of trophoblast invasion by α-T-catenin upregulation
    van Dijk, Marie ; van Bezu, Jan ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 19, issue 13, page 2658-2667 ; ISSN 1460-2083 0964-6906, 2010
    Online academicJournal
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    Copy number variation influences gene expression and metabolic traits in mice
    Orozco, Luz D. ; Cokus, Shawn J. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 18, issue 21, page 4118-4129 ; ISSN 1460-2083 0964-6906, 2009
    academicJournal
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    Decreased mechanical stiffness in LMNA−/− cells is caused by defective nucleo-cytoskeletal integrity: implications for the development of laminopathies
    Broers, Jos L.V. ; Peeters, Emiel A.G. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 13, issue 21, page 2567-2580 ; ISSN 1460-2083 0964-6906, 2004
    Online academicJournal
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    Analysis of experience-regulated transcriptome and imprintome during critical periods of mouse visual system development reveals spatiotemporal dynamics
    Hsu, Chi-Lin ; Chou, Chih-Hsuan ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 27, issue 6, page 1039-1054 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2018
    Online academicJournal
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    A gene subject to genomic imprinting and responsible for hereditary paragangliomas maps to chromosome 11q23-qter
    Heutink, Peter ; Mey, Andel G. L. van der ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 1, issue 1, page 7-10 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 1992
    Online academicJournal
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