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    Mutation spectra and founder effect of TMC1 in patients with non‐syndromic deafness in Xiamen area, China
    Gao, Xue ; Wu, Lihua ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 177 (2017-11-01), Heft 3, S. 301-307
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    Letter to the editor: How many X-linked genes for non-specific mental retardation (MRX) are there?
    Mulley, John C. ; Kerr, Bronwyn ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 64 (1996-07-12), S. 158-162
    Online unknown
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    Genetic localisation of MRX27 to Xq24-26 defines another discrete gene for non-specific X-linked mental retardation
    Gedeon, Agi K. ; Glass, I. A. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 64 (1996-07-12), S. 121-124
    Online unknown
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    A stop codon mutation in COL11A2 induces exon skipping and leads to non-ocular Stickler syndrome
    Ala-Kokko, Leena ; Pappas, John ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, 2004-10-01, S. 160-164
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    Non-radioactive southern hybridization for early diagnosis of ?-thalassemia with Southeast Asian-type deletion in Taiwan
    Chen, Ding-Ping ; Chiu, Daniel T. Y. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 95 (2000), S. 332-335
    Online unknown
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    Non-syndromic mental retardation segregating with an apparently balanced t(1;17) reciprocal translocation through three generations
    Hastings, R.J. ; McDermot, K.D. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 95 (2000), S. 99-104
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    Male patient with non-mosaic deleted Y-chromosome and clinical features of Turner syndrome
    Graham, Brett H. ; Bacino, Carlos A.
    In: American Journal of Medical Genetics, 2003-05-09, S. 234-237
    Online unknown
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    Novel mutation in sonic hedgehog in non-syndromic colobomatous microphthalmia
    Schimmenti, Lisa A. ; Muenke, Maximilian ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, 2002-12-26, S. 215-221
    Online unknown
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    Phenotypic spectrum of interstitial 7p duplication in mosaic and non-mosaic forms
    Hall, Lucy ; Donnai, Dian ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 109 (2002-04-29), S. 306-310
    Online unknown
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    New gene for autosomal recessive non-syndromic hearing loss maps to either chromosome 3q or 19p
    Peter Van Hauwe ; Ramesh, Arabandi ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 71 (1997-09-05), S. 467-471
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    Regional localization of two non-specific X-linked mental retardation genes (MRX30 andMRX31)
    Partington, Michael W. ; Mulley, John C. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 64 (1996-07-12), S. 113-120
    Online unknown
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    Pericentromeric genes for non-specific X-linked mental retardation (MRX)
    Kerr, Bronwyn ; Gedeon, Agi K. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 51 (1994-07-15), S. 553-564
    Online unknown
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    Assignment of PGL3 to chromosome 1 (q21-q23) in a family with autosomal dominant non-chromaffin paraganglioma
    Becker-Follmann, Johannes ; Niemann, Stephan ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 98 (2000), S. 32-36
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    Novel insertion mutation in a non-Jewish Caucasian type 1 Gaucher disease patient
    Ferreira, Patrick ; Francis Y.M. Choy ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 68 (1997-01-20), S. 211-215
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    Localization of non-specific X-linked mental retardation genes
    Turner, Gillian ; Gedeon, Agi K. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 43 (1992-04-15), S. 392-401
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    Non-allelic heterogeneity of familial adenomatous polyposis
    H. van der Klift ; Taal, B. G. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 47 (1993-09-15), S. 563-567
    Online unknown
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    Non-random X chromosome inactivation in an affected twin in a monozygotic twin pair discordant for Wiedemann-Beckwith syndrome
    Ragnhild Elise Ørstavik ; Tommerup, Niels ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 56 (1995-03-27), S. 210-214
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    Absence of RECQL4 mutations in poikiloderma with neutropenia in Navajo and non-Navajo patients
    Clericuzio, Carol L. ; Irvine, Alan D. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, 2003-04-30, S. 299-301
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    Personality traits in young female apolipoprotein E (apoE) ?4 and non-?4 carriers
    Younger W.-Y. Yu ; Tsai, Shih-Jen ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, 2003, S. 58-60
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    Association of ulcerative colitis with the inflammatory bowel disease susceptibility locus IBD2 in non-Jewish Caucasians and evidence of genetic heterogeneity among racial and ethnic populations with Crohn disease
    Galandiuk, Susan ; Martin, Eden R. ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 113 (2002-11-20), Heft 3
    Online unknown
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