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    Diagnostik seltener Erkrankungen mit 'next generation sequencing' – angekommen oder abgewehrt?
    Rost, Imma ; Mehnert, Laura ; et al.
    In: Medizinische Genetik, Jg. 31 (2019-11-01), S. 335-343
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    Syndrome mit breitem Tumorspektrum
    Steinke-Lange, Verena ; Behnecke, Anne ; et al.
    In: Medizinische Genetik, Jg. 29 (2017-11-08), S. 276-282
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    Seltene Tumordispositionssyndrome mit Manifestation im Kindesalter
    Ripperger, Tim ; Wimmer, Katharina ; et al.
    In: Medizinische Genetik, Jg. 29 (2017-11-02), S. 283-295
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    Europäische Referenznetzwerke (ERN) – Bedeutung für die Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Deutschland
    Graessner, Holm
    In: medizinische genetik, Jg. 29 (2017-02-27), S. 8-12
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    Neue syndromale Krankheitsbilder mit Mikrozephalie
    Wieczorek, Dagmar
    In: Medizinische Genetik, Jg. 27 (2015-12-01), S. 369-376
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    Präventive operative Optionen für Frauen mit einer familiären Brust- und Eierstockkrebsbelastung
    Rhiem, Kerstin
    In: Medizinische Genetik, Jg. 27 (2015-08-01), S. 231-236
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    Funktioniert die Informationsweitergabe in Familien mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs?
    Krockenberger, Mathias ; Grimm, Tiemo ; et al.
    In: Medizinische Genetik, Jg. 27 (2015-07-22), S. 223-227
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    Leben mit chronischer spinaler Muskelatrophie
    Brandt, I. ; Brandt, C.
    In: Medizinische Genetik, Jg. 25 (2013-09-01), S. 330-336
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    Tiermodelle mit Zystennieren
    Hoffmann, Sigrid ; Neudecker, Sabine ; et al.
    In: Medizinische Genetik, Jg. 22 (2010-08-20), S. 332-338
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    Familien mit geistig behinderten Kindern
    Schindelhauer-Deutscher, H.J. ; Henn, Wolfram
    In: Medizinische Genetik, Jg. 21 (2009-06-01), S. 246-250
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    Das Rechnen mit Wahrscheinlichkeiten in der Humangenetik
    Fischer, Christine ; Grimm, Tiemo
    In: Medizinische Genetik, Jg. 23 (2011-09-01), S. 354-358
    Online unknown
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    Pharmakogenetik der oralen Antikoagulation mit Cumarinen
    Rost, Simone ; Müller-Reible, Clemens ; et al.
    In: Medizinische Genetik, Jg. 20 (2008-07-16), S. 230-235
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    Häufige Erkrankungen mit Repeatexpansionen
    Zühlke, C.
    In: Medizinische Genetik, Jg. 19 (2007-10-31), S. 441-451
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    Hämodynamische und hämorrheologische Befunde bei Patientinnen mit Schwangerschaftshypertonie: Vergleich zwischen Präeklampsie und chronischer Hypertonie
    Schmid-Schönbein, H. ; Heilmann, L.
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 68 (1990-06-01), S. 559-564
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    Therapie des Hirsutismus bei Frauen mit adrenalen Enzymdefekten der Steroidhormonbiosynthese: Vergleich von Dexamethason mit Cyproteronacetat
    Ziegler, Reinhard ; Raue, Friedhelm ; et al.
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 68 (1990-06-01), S. 597-601
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    Intestinale Permeabilität bei Patienten mit erworbenem Immundefekt — Syndrom (AIDS)
    Lembcke, B. ; Caspary, Wolfgang F. ; et al.
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 69 (1991-10-01), S. 715-721
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Gestörte alpha2-Adrenozeptorfunktion bei Hämodialysepatienten mit renaler Anämie — eine mögliche Ursache der Blutdrucksteigerung unter rekombinantem humanem Erythropoietin?
    Kaufmann, W. ; Baldamus, C. A. ; et al.
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 69 (1991-10-01), S. 742-748
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Indirektes Vena azygos-Kontinuations-Syndrom mit Aneurysma der Vena cava inferior
    Crayen, E. ; Kirch, W. ; et al.
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 69 (1991-05-01), S. 330-333
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Therapie des Morbus Paget mit dem Bisphosphonat Pamidronat (AHPrBP, früher APD)
    Scharla, S. H. ; Ziegler, Reinhard ; et al.
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 69 (1991), S. 25-30
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    Primär beidseitiges, adrenales, hochmalignes B-Zell-Lymphom mit Meningiosis lymphoblastica
    Vaupel, H. A. ; Köster, O. ; et al.
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 68 (1990-11-01), S. 1076-1081
    Online unknown
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