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    A systematic characterization of genes underlying both complex and Mendelian diseases
    WENFEI, JIN ; PENGFEI, QIN ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 7, S. 1611-1624
    Online academicJournal
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    A centronuclear myopathy-dynamin 2 mutation impairs skeletal muscle structure and function in mice
    DURIEUX, Anne-Cécile ; VIGNAUD, Alban ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 19 (2010), Heft 24, S. 4820-4836
    Online academicJournal
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    Elucidation of the complex structure and origin of the human trypsinogen locus triplication
    CHAUVIN, Angélique ; CHEN, Jian-Min ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 18 (2009), Heft 19, S. 3605-3614
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A novel PtdIns3P and PtdIns(3,5)P2 phosphatase with an inactivating variant in centronuclear myopathy
    TOSCH, Valérie ; ROHDE, Holger M ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 15 (2006), Heft 21, S. 3098-3106
    Online academicJournal
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    SINE exonic insertion in the PTPLA gene leads to multiple splicing defects and segregates with the autosomal recessive centronuclear myopathy in dogs
    PELE, Manuel ; TIRET, Laurent ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 14 (2005), Heft 11, S. 1417-1427
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    A novel embryo identification system by direct tagging of mouse embryos using silicon-based barcodes
    NOVO, Sergi ; BARRIOS, Leonardo ; et al.
    In: Human reproduction (Oxford. Print), Jg. 26 (2011), Heft 1, S. 96-105
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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