Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
37 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

37 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Dominantly-inherited lop ears
    LEUNG, Alexander K. C ; KONG, Albert Y. F ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 143 (2007), Heft 19, S. 2330-2333
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Pure trisomy lop resulting from an extra ring chromosome: Characterization by methods of advanced molecular cytogenetics
    ZHONG, CHEN ; MELONI-EHRIG, Aurelia ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 102 (2001), Heft 4, S. 379-382
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Chromosome lop deletion in a patient with hypoparathyroidism, severe mental retardation, autism and basal ganglia calcifications
    VERRI, Annapia ; MARASCHIO, Paola ; et al.
    In: Annales de génétique (Paris), Jg. 47 (2004), Heft 3, S. 281-287
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A de novo subterminal trisomy 10p and monosomy 18q in a girl with MCA/MR : case report and review
    COURTENS, Winnie ; WUYTS, Wim ; et al.
    In: European journal of medical genetics, Jg. 49 (2006), Heft 5, S. 402-413
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Subtelomeric 6.7 Mb Trisomy 10p and 5.6 Mb Monosomy 21q Detected by FISH and Array-CGH in Three Related Patients
    SZABO, Gabriella P ; KNEGT, Alida C ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 158 (2012), Heft 4, S. 869-876
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Subtelomeric 6.7 Mb Trisomy 10p and 5.6 Mb Monosomy 21q Detected by FISH and Array-CGH in Three Related Patients
    SZABO, Gabriella P ; KNEGT, Alida C ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 158 (2012), Heft 4, S. 869-876
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Genome-wide mapping of modifier chromosomal loci for human hypertrophic cardiomyopathy
    WARWICK DAW, E ; SUET NEE, CHEN ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 16 (2007), Heft 20, S. 2463-2471
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    The major psoriasis susceptibility locus PSORS1 is not a risk factor for late-onset psoriasis
    ALLEN, Michael Hugh ; AMEEN, Hahreen ; et al.
    In: Journal of investigative dermatology, Jg. 124 (2005), Heft 1, S. 103-106
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Prenatal diagnosis of mosaic tetrasomy 10p associated with megacisterna magna, echogenic focus of left ventricle, umbilical cord cysts and distal arthrogryposis
    WU, Yi-Cheng ; YU, Ming-Tsung ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 117A (2003), Heft 3, S. 278-281
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Dual-probe fluorescence in situ hybridization assay for detecting deletions associated with VCFS/DiGeorge syndrome I and DiGeorge syndrome II loci
    BEREND, S. A ; SPIKES, A. S ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 91 (2000), Heft 4, S. 313-317
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Allelic loss in the progression of myelodysplastic syndrome
    MORI, N ; MOROSETTI, R ; et al.
    In: Cancer research (Baltimore), Jg. 60 (2000), Heft 11, S. 3039-3042
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    A lamb-meat-based formula for infants allergic to casein hydrolysate formulas
    WEISSELBERG, B ; DAYAL, Y ; et al.
    In: Clinical pediatrics, Jg. 35 (1996), Heft 10, S. 491-495
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Linkage analysis of candidate loci for end-stage renal disease due to diabetic nephropathy
    IYENGAR, Sudha K ; FOX, Katherine A ; et al.
    In: Proceedings of the 1st NKF Singapore International Summit on the Prevention of Renal and Related Diseases, Jg. 14 (2003), S. S195- (7S.)
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Pseudoarthrosis of the Clavicle and Copper Beaten Skull Associated With Chromosome 10p11.21p12.1 Microdeletion
    SHAHDADPURI, Raveen ; DE VRIES, Bert ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 146 (2008), Heft 2, S. 233-237
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Fine-Mapping Subtelomeric Deletions and Duplications by Comparative Genomic Hybridization in 42 Individuals
    DESCIPIO, Cheryl ; SPINNER, Nancy B ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 146 (2008), Heft 6, S. 730-739
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Association between genetic polymorphisms of the prostaglandin F2α receptor gene and response to latanoprost
    SAKURAI, Mayumi ; HIGASHIDE, Tomomi ; et al.
    In: Ophthalmology (Rochester, MN), Jg. 114 (2007), Heft 6, S. 1039-1045
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Subtelomeric analysis detects a familial 10p;12p rearrangement in two relatives with a distinct syndrome
    BATTAGLIA, A ; NOVELLI, A ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 143 (2007), Heft 2, S. 184-188
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Subtelomeric analysis detects a familial 10p;12p rearrangement in two relatives with a distinct syndrome
    BATTAGLIA, A ; NOVELLI, A ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 143 (2007), Heft 2, S. 184-188
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    GENETICS AND FUNCTION OF DNA LIGASE IN ESCHERICHIA COLI
    GELLERT, M ; GOTTESMAN, MM ; et al.
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Evidence of linkage and association on 18pll.2 for psychosis
    MUKHERJEE, O ; MEERA, P ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 141 (2006), Heft 8, S. 868-873
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -