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    Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits.
    Keaton, JM ; Kamali, Z ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 56 (2024-05-01), Heft 5, S. 778-791
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference.
    Meng, X ; Navoly, G ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 56 (2024-02-01), Heft 2, S. 222-233
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Mosaic chromosomal alterations in blood across ancestries using whole-genome sequencing.
    Jakubek, YA ; Zhou, Y ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 55 (2023-11-01), Heft 11, S. 1912-1919
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention.
    Wang, Z ; Emmerich, A ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-09-01), Heft 9, S. 1332-1344
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation.
    Mahajan, A ; Spracklen, CN ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-05-01), Heft 5, S. 560-572
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data.
    Wainschtein, P ; Jain, D ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-03-01), Heft 3, S. 263-273
    Online academicJournal
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    Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease.
    Zhao, W ; Rasheed, A ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 49 (2017-10-01), Heft 10, S. 1450-1457
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease.
    Nelson, CP ; Goel, A ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 49 (2017-09-01), Heft 9, S. 1385-1391
    Online academicJournal
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    A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease.
    Nikpay, M ; Goel, A ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 47 (2015-10-01), Heft 10, S. 1121-1130
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    CREBRF variant increases obesity risk and protects against diabetes in Samoans.
    Loos, RJ
    In: Nature genetics, Jg. 48 (2016-08-30), Heft 9, S. 976-8
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma.
    Chambers, JC ; Zhang, W ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011-10-16), Heft 11, S. 1131-8
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains.
    Demontis, D ; Walters, GB ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 55 (2023-02-01), Heft 2, S. 198-208
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure.
    Wain, LV ; Verwoert, GC ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011-09-11), Heft 10, S. 1005-11
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs.
    Lee, SH ; Ripke, S ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-09-01), Heft 9, S. 984-94
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Powerful, scalable and resource-efficient meta-analysis of rare variant associations in large whole genome sequencing studies.
    Li, X ; Quick, C ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 55 (2023), Heft 1, S. 154-164
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Genome-wide SNP and CNV analysis identifies common and low-frequency variants associated with severe early-onset obesity.
    Wheeler, E ; Huang, N ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-05-01), Heft 5, S. 513-7
    Online academicJournal
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    Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture.
    Berndt, SI ; Gustafsson, S ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-05-01), Heft 5, S. 501-12
    Online academicJournal
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    Large-scale association analyses identify new loci influencing glycemic traits and provide insight into the underlying biological pathways.
    Scott, RA ; Lagou, V ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012-09-01), Heft 9, S. 991-1005
    Online academicJournal
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    Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes.
    Morris, AP ; Voight, BF ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012-09-01), Heft 9, S. 981-90
    Online academicJournal
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    Conditional and joint multiple-SNP analysis of GWAS summary statistics identifies additional variants influencing complex traits.
    Yang, J ; Ferreira, T ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012-03-18), Heft 4, S. 369-75, S1-3
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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