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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk
    Dennis, Joe ; Tyrer, Jonathan P ; et al.
    In: Communications Biology, Jg. 5 (2022), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Structural and functional brain alterations revealed by neuroimaging in CNV carriers
    Moreau, Clara A ; Ching, Christopher Rk ; et al.
    2021
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Rare Inherited and De Novo CNVs Reveal Complex Contributions to ASD Risk in Multiplex Families.
    Leppa, Virpi M ; Kravitz, Stephanie N ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 99 (2016-09-01), Heft 3
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Genome-wide detection of CNVs and their association with performance traits in broilers
    Luiz Lehmann Coutinho ; Vinicius Henrique da Silva ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-05-01), Heft 1, S. 1-18
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Increased CNV-Region deletions in mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer's disease (AD) subjects in the ADNI sample
    Guffanti, Guia ; Torri, Federica ; et al.
    In: Genomics, Jg. 102 (2013-08-01), Heft 2
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk
    In: $2, 2022
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk
    Easton, Douglas
    In: nlmid: 101719179 ; essn: 2399-3642, 2022
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Structural and functional brain alterations revealed by neuroimaging in CNV carriers
    Christopher R.K. Ching ; Bearden, Carrie E. ; et al.
    In: Current Opinion in Genetics & Development, Jg. 68 (2021-06-01), S. 88-98
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Rare copy number variation in posttraumatic stress disorder
    Maihofer, Adam X ; Engchuan, Worrawat ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 27 (2022-12-01), Heft 12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Analysis of common genetic variation and rare CNVs in the Australian Autism Biobank
    Harun, Alexis ; Alvares, Gail A. ; et al.
    2022
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    DNA copy number and structural variation (CNV) contributions to adult and childhood obesity
    Wang, Xu ; Geetha, Thangiah ; et al.
    In: Biochemical Society Transactions, Jg. 48 (2020-07-29), S. 1819-1828
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Analysis of common genetic variation and rare CNVs in the Australian Autism Biobank
    Yap, CX ; Alvares, GA ; et al.
    In: urn:ISSN:2040-2392 ; Molecular Autism, 12, 2021
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk
    Dennis, Joe ; Tyrer, Jonathan ; et al.
    2021
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Integration of genetic, transcriptomic, and clinical data provides insight into 16p11.2 and 22q11.2 CNV genes
    Miller-Fleming, Tyne W. ; Zhong, Xue ; et al.
    2021
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    New quality measure for SNP array based CNV detection
    Weedon, Michael N. ; Kutalik, Zoltán ; et al.
    2021
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    X-CNV: genome-wide prediction of the pathogenicity of copy number variations
    Ouyang, Jian ; Tong, Weida ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 13 (2021-08-18)
    Online unknown
    Zugriff:
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Dissecting Molecular Genetic Mechanisms of 1q21.1 CNV in Neuropsychiatric Disorders
    Mao, Yingwei ; Yoon, Joy
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 22 (2021-05-01), Heft 11
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits
    Loos, Ruth J. F. ; Reymond, Alexandre ; et al.
    2017
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Analysis of common genetic variation and rare CNVs in the Australian Autism Biobank
    Yap, CX ; Alvares, GA ; et al.
    2022
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    On the association analysis of CNV data: a fast and robust family-based association method
    Won, Sungho ; Liu, Meiling ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 18 (2017-04-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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