Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
10 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Schlagwort

Sprache

10 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Genomic Structure and Parent-of-Origin-Specific Methylation of Peg1
    Lefebvre, Louis ; Viville, S. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 6 (1997-10-01), S. 1907-1915
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Establishing the epigenetic status of the Prader–Willi/Angelman imprinting center in the gametes and embryo
    Makedonski, Kirill ; Kantor, Boris ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 13 (2004-09-14), S. 2767-2779
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    A differentially methylated region within the gene Kcnq1 functions as an imprinted promoter and silencer
    Ingram, Robert S. ; Steele, Scott J. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 12 (2003-02-01), S. 283-294
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Methylation-sensitive binding of transcription factor YY1 to an insulator sequence within the paternally expressed imprinted gene, Peg3
    Kim, Joomyeong ; Kollhoff, Angela ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 12 (2003-02-01), S. 233-245
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    MeCP2 deficiency in Rett syndrome causes epigenetic aberrations at the PWS/AS imprinting center that affects UBE3A expression
    Razin, Aharon ; Shemer, Ruth ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 14 (2005-03-07), S. 1049-1058
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Conservation of a maternal-specific methylation signal at the human IGF2R locus
    Weith, Andreas ; Barlow, Denise P. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 4 (1995), S. 1945-1952
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Somatic mosaicism in patients with Angelman syndrome and an imprinting defect
    Zeschnigk, Michael ; Boehringer, Stefan ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 13 (2004-09-22), S. 2547-2555
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    The H19 methylation imprint is erased and re-established differentially on the parental alleles during male germ cell development
    Davis, Tamara L. ; Bartolomei, Marisa S. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 9 (2000-11-01), S. 2885-2894
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Imprinted Segments in the Human Genome: Different Dna Methylation Patterns in the Prader-Willi/Angelman Syndrome Region As Determined by the Genomic Sequencing Method
    Horsthemke, Bernhard ; Zeschnigk, Michael ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 6 (1997-03-01), S. 387-395
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    The primate-specific microRNA gene cluster (C19MC) is imprinted in the placenta
    Cavaillé, Jérôme ; Lefèvre, Annick ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 19 (2010-07-07), S. 3566-3582
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -