Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
30 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

30 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Drosophila models of phosphatidylinositol glycan biosynthesis class A congenital disorder of glycosylation (PIGA-CDG) mirror patient phenotypes.
    Thorpe, Holly J ; Owings, Katie G ; et al.
    In: G3: Genes | Genomes | Genetics, Jg. 14 (2024-03-01), Heft 3, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Serum N-glycomics of a novel CDG-IIb patient reveals aberrant IgG glycosylation.
    Beimdiek, Julia ; Hennig, René ; et al.
    In: Glycobiology, Jg. 32 (2022-05-01), Heft 5, S. 380-390
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Alkynyl monosaccharide analogues as a tool for evaluating Golgi glycosylation efficiency: application to Congenital Disorders of Glycosylation (CDG).
    Vanbeselaere, Jorick ; Vicogne, Dorothée ; et al.
    In: Chemical Communications, Jg. 49 (2013-12-13), Heft 96, S. 11293-11295
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Clinical and biochemical footprints of congenital disorders of glycosylation: Proposed nosology.
    Ng, Bobby G. ; Freeze, Hudson H. ; et al.
    In: Molecular Genetics & Metabolism, Jg. 142 (2024-05-01), Heft 1, S. N.PAG
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Clinical, molecular and glycophenotype insights in SLC39A8-CDG.
    Bonaventura, Eleonora ; Barone, Rita ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-07-10), Heft 1, S. 1-14
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Insights into complexity of congenital disorders of glycosylation.
    Supraha Goreta, Sandra ; Dabelic, Sanja ; et al.
    In: Biochemia Medica, Jg. 22 (2012-11-01), Heft 2, S. 156-170
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    SLC37A4-CDG: New biochemical insights for an emerging congenital disorder of glycosylation with major coagulopathy.
    Raynor, Alexandre ; Haouari, Walid ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 521 (2021-10-01), S. 104-106
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    The Metabolic Map into the Pathomechanism and Treatment of PGM1-CDG.
    Radenkovic, Silvia ; Bird, Matthew J. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 104 (2019-05-02), Heft 5, S. 835-846
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Metalloglycobiology: The power of metals in regulating glycosylation.
    Durin, Zoé ; Houdou, Marine ; et al.
    In: BBA - General Subjects, Jg. 1867 (2023-09-01), Heft 9, S. N.PAG
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Dietary mannose supplementation in phosphomannomutase 2 deficiency (PMM2-CDG).
    Taday, Roman ; Grüneberg, Marianne ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 15 (2020-09-22), Heft 1, S. N.PAG
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Neurological Aspects of Human Glycosylation Disorders.
    Freeze, Hudson H. ; Eklund, Erik A. ; et al.
    In: Annual Review of Neuroscience, Jg. 38 (2015-07-01), S. 105-120
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    N- and O-glycan analysis for the detection of glycosylation disorders.
    Gouda, Amr Sobhi ; Elbaz, Azza Fahmy ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 22 (2021-01-06), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Clinical, biochemical and molecular phenotype of congenital disorders of glycosylation: long-term follow-up.
    Bogdańska, Anna ; Lipiński, Patryk ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-01-06), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    N-Linked glycan site occupancy impacts the distribution of a potassium channel in the cell body and outgrowths of neuronal-derived cells.
    Hall, M.K. ; Weidner, D.A. ; et al.
    In: BBA - General Subjects, Jg. 1840 (2014), Heft 1, S. 595-604
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Clinical and whole-exome sequencing findings in two siblings from Hani ethnic minority with congenital glycosylation disorders.
    Zhang, Zhen ; Huang, Ti-Long ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 20 (2019-11-14), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    N-Glycosylation Defects in Humans Lower Low-Density Lipoprotein Cholesterol Through Increased Low-Density Lipoprotein Receptor Expression.
    van den Boogert, Marjolein A.W. ; Larsen, Lars E. ; et al.
    In: Circulation, Jg. 140 (2019-07-23), Heft 4, S. 280-292
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Relative quantification of plasma N-glycans in type II congenital disorder of glycosylation patients by mass spectrometry.
    Barbosa, E.A. ; Fontes, N. do C. ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 492 (2019-05-01), S. 102-113
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Novel ALG12 variants and hydronephrosis in siblings with impaired N-glycosylation.
    Hiraide, Takuya ; Wada, Yoshinao ; et al.
    In: Brain & Development, Jg. 43 (2021-10-01), Heft 9, S. 945-951
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    The Metabolic Origins of Mannose in Glycoproteins.
    Ichikawa, Mie ; Scott, David A. ; et al.
    In: Journal of Biological Chemistry, Jg. 289 (2014-03-07), Heft 10, S. 6751-6761
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Serum N-glycan and O-glycan analysis by mass spectrometry for diagnosis of congenital disorders of glycosylation.
    Xia, Baoyun ; Zhang, Wenyue ; et al.
    In: Analytical Biochemistry, Jg. 442 (2013-11-15), Heft 2, S. 178-185
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -