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    A case of infantile Barth syndrome with severe heart failure: Importance of splicing variants in the TAZ gene.
    Takeda, A ; Ueki, M ; et al.
    In: Molecular genetics & genomic medicine, Jg. 11 (2023-07-01), Heft 7, S. e2190
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
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    Temporal evolution of the heart failure phenotype in Barth syndrome and treatment with elamipretide.
    Sabbah, HN ; Taylor, C ; et al.
    In: Future cardiology, Jg. 19 (2023-03-01), Heft 4, S. 211-225
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Barth syndrome (BTHS) – report case
    Figurski, Szymon ; Pelc, Joanna ; et al.
    In: Child Neurology, Jg. 24 (2015), S. 65-68
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Cardiolipin Remodeling Defects Impair Mitochondrial Architecture and Function in a Murine Model of Barth Syndrome Cardiomyopathy.
    Zhu, S ; Chen, Z ; et al.
    In: Circulation. Heart failure, Jg. 14 (2021-06-01), Heft 6, S. e008289
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Barth syndrome diagnosed in the subclinical stage of heart failure based on the presence of lipid storage myopathy and isolated noncompaction of the ventricular myocardium
    TAKEDA, Atsuhito ; SUDO, Akira ; et al.
    In: European journal of pediatrics, Jg. 170 (2011), Heft 11, S. 1481-1484
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Intrafamilial variability for novel TAZ gene mutation: Barth syndrome with dilated cardiomyopathy and heart failure in an infant and left ventricular noncompaction in his great-uncle.
    Ronvelia, D ; Greenwood, J ; et al.
    In: Molecular genetics and metabolism, Jg. 107 (2012-11-01), Heft 3, S. 428-32
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Tafazzin deficiency causes substantial remodeling in the lipidome of a mouse model of Barth Syndrome cardiomyopathy
    Hachmann, Malte ; Gülcan, Güntas ; et al.
    In: Frontiers in Molecular Medicine, Jg. 4 (2024-04-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Longitudinal Observational Study of Cardiac Outcome Risk Factor Prediction in Children, Adolescents, and Adults with Barth Syndrome.
    Chowdhury, Shahryar ; Jackson, Lanier ; et al.
    In: Pediatric Cardiology, Jg. 43 (2022-08-01), Heft 6, S. 1251-1263
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Loss of Mitochondrial Ca<superscript>2+</superscript> Uniporter Limits Inotropic Reserve and Provides Trigger and Substrate for Arrhythmias in Barth Syndrome Cardiomyopathy.
    Bertero, Edoardo ; Nickel, Alexander ; et al.
    In: Circulation, Jg. 144 (2021-11-23), Heft 21, S. 1694-1713
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A case of infantile Barth syndrome with severe heart failure: Importance of splicing variants in the TAZ gene
    Takeda, Atsuhito ; Ueki, Masahiro ; et al.
    2023
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Clinical Characteristics and Outcomes of Cardiomyopathy in Barth Syndrome: The UK Experience.
    Kang, Sok-Leng ; Forsey, Jonathan ; et al.
    In: Pediatric Cardiology, Jg. 37 (2016), Heft 1, S. 167-176
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    The Role of Cardiolipin in Cardiovascular Health.
    Shen, Zheni ; Ye, Cunqi ; et al.
    In: BioMed Research International, Jg. 2015 (2015-08-02), S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Temporal evolution of the heart failure phenotype in Barth syndrome and treatment with elamipretide
    Sabbah, Hani N ; Taylor, Carolyn ; et al.
    In: Cardiology Articles, 2023
    academicJournal
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    serialPeriodical
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Cardiolipin Remodeling Defects Impair Mitochondrial Architecture and Function in a Murine Model of Barth Syndrome Cardiomyopathy
    Kunfu, Ouyang ; Nguyen, Anh T. ; et al.
    In: Circulation: Heart Failure, Jg. 14 (2021-06-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Barth syndrome-related cardiomyopathy is associated with a reduction in myocardial glucose oxidation
    Ho, Kim L. ; Lopaschuk, Gary D. ; et al.
    In: American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, Jg. 320 (2021-05-01), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Abstract 113: Recombinant Tafazzin Enzyme Replacement Therapy Rescues Metabolic and Functional Defects in a Mouse Model of Barth Syndrome
    Blanton, Robert M. ; Martin, Gregory ; et al.
    In: Circulation Research, Jg. 125 (2019-08-02)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Elamipretide Prevents the Natural History Progression of Cardiomyopathy-Related Disease Symptomatology in Patients with Barth Syndrome: A Tazpower Analysis
    Thompson, William R. ; Jones, John J. ; et al.
    In: Journal of Cardiac Failure, Jg. 26 (2020-10-01), S. S67
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Clinical Characteristics and Outcomes of Cardiomyopathy in Barth Syndrome: The UK Experience
    Tsai-Goodman, Beverly ; Steward, Colin G. ; et al.
    In: Pediatric Cardiology, Jg. 37 (2015-09-04), S. 167-176
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Identification of TAZ mutations in pediatric patients with cardiomyopathy by targeted next-generation sequencing in a Chinese cohort
    Wang, Jian ; Liu, Tingliang ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 12 (2016-09-21), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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md 768 - 992
lg 992 - 1200
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