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    Atypical HbH disease in a Surinamese patient resulting from a combination of the -SEA and -α3.7 deletions with HbC heterozygosity
    GIORDANO, P. C ; HARTEVELD, C. L ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 96 (1997), Heft 4, S. 801-805
    Online academicJournal
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    A new α chain variant Hb Sallanches [α2 104(G11) Cys → Tyr] associated with HbH disease in one homozygous patient
    MORLE, F ; FRANCINA, A ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 91 (1995), Heft 3, S. 608-611
    academicJournal
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    Unusual phenotypic observations associated with a rare HbH disease genotype (-Med/αTSaudiα): implications for clinical management
    TRAEGER-SYNODINOS, Joanne ; PAPASSOTIRIOU, Ioannis ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 119 (2002), Heft 1, S. 265-267
    Online academicJournal
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    HbH disease in sardinia : molecular, hematological and clinica aspects
    GALANELLO, R ; ARU, B ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 88 (1992), Heft 1, S. 1-6
    academicJournal
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    Postnatal changes in the quantities of globin chains and hemoglobin types in two babies with HbH disease
    MCKIE, K. M ; GU, L.-H ; et al.
    In: American journal of hematology, Jg. 42 (1993), Heft 1, S. 86-90
    Online academicJournal
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    HbH disease associated with the (-MED) deletion in a Brazilian black woman
    SONATI, M. F ; KIMURA, E. M ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 87 (1992), Heft 3, S. 145-147
    academicJournal
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    A novel telomeric (~285 kb) α-thalassemia dele- tion leading to a phenotypically unusual HbH dis- ease
    JOLY, Philippe ; LACAN, Philippe ; et al.
    In: Haematologica (Roma), Jg. 95 (2010), Heft 5, S. 850-851
    Online academicJournal
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    An α-globin gene initiation codon mutation in a black family with HbH disease
    OLIVIERI, N. F ; CHANG, L. S ; et al.
    In: Blood, Jg. 70 (1987), Heft 3, S. 729-732
    Online academicJournal
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    The molecular basis of hbH disease in Greece
    TZOTZOS, S ; KANAVAKIS, E ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 63 (1986), Heft 2, S. 263-271
    academicJournal
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    Clinical severity of non-deletion form of HbH disease (--Med/ααthal)
    DI MARZO, R ; LO GIOCO, P ; et al.
    In: Scandinavian journal of haematology, Jg. 36 (1986), Heft 1, S. 39-43
    academicJournal
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    A new gene deletion in the α-like globin gene cluster as the molecular basis for the rare α-thalassemia-1(--/αα) in blacks: HbH disease in sickle cell trait
    STEINBERG, M. H ; COLEMAN, M. B ; et al.
    In: Blood, Jg. 67 (1986), Heft 2, S. 469-473
    Online academicJournal
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    Erythroid marrow activity and functional anemia in patients with the rare interaction of a single functional α-globin and β-globin gene
    TRAEGER-SYNODINOS, Joanne ; PAPASSOTIRIOU, Ioannis ; et al.
    In: Haematologica (Roma), Jg. 86 (2001), Heft 4, S. 363-367
    Online academicJournal
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    Erythroid marrow activity and hemoglobin H levels in hemoglobin H disease
    PAPASSOTIRIOU, I ; TRAEGER-SYNODINOS, J ; et al.
    In: Journal of pediatric hematology/oncology, Jg. 20 (1998), Heft 6, S. 539-544
    Online academicJournal
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    The interaction of α° thalassaemia with Hb Icaria : three unusual cases of haemoglobinopathy H
    KANAVAKIS, E ; TRAEGER-SYNODINOS, J ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 92 (1996), Heft 2, S. 332-335
    academicJournal
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    Composition of the intra-erythroblastic precipitates in thalassaemia and congenital dyserythropoietic anaemia (CDA) : identification of a new type of CDA with intra-erythroblastic precipitates not reacting with monoclonal antibodies to α- and β-globin chains
    WICKRAMASINGHE, S. N ; LEE, M. J ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 93 (1996), Heft 3, S. 576-585
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    A base substitution (T→C) in codon 29 of the α2-globin gene causes α thalassaemia
    HALL, G. W ; SWEE LAY, THEIN ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 85 (1993), Heft 3, S. 546-552
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Donor for BMT with haemoglobin H disease
    PELTIER, J. Y ; GIRAULT, D ; et al.
    In: Bone marrow transplantation (Basingstoke), Jg. 12 (1993), Heft 1, S. 81-84
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Studies on the in vitro and in vivo expression of a dysfunctional α-globin gene
    SAFAYA, S ; TRAUBER, D. R ; et al.
    In: American journal of hematology, Jg. 39 (1992), Heft 3, S. 188-193
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    MYELOPROLIFERATIVE SYNDROME WITH SIDEROBLASTIC ANEMIA AND ACQUIRED HEMOGLOBIN H DISEASE
    AMIGABLE, AN ; DAL, YOO ; et al.
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    ACQUIRED HEMOGLOBIN H IN REFRACTORY SIDEROBLASTIC ANEMIA. A PRELEUKEMIC MARKER.
    BETHENFALVAY, NC ; BOEHME, WM ; et al.
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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lg 992 - 1200
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