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    Two atypical forms of HbH disease in Sardinia
    PAGLIETTI, Maria Elisabetta ; CARLA SOLLAINO, Maria ; et al.
    In: Haematologica (Roma), Jg. 96 (2011), Heft 11, S. 1733-1734
    Online academicJournal
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    Atypical HbH disease in a Surinamese patient resulting from a combination of the -SEA and -α3.7 deletions with HbC heterozygosity
    GIORDANO, P. C ; HARTEVELD, C. L ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 96 (1997), Heft 4, S. 801-805
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    HbH disease associated with the (-MED) deletion in a Brazilian black woman
    SONATI, M. F ; KIMURA, E. M ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 87 (1992), Heft 3, S. 145-147
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A novel telomeric (~285 kb) α-thalassemia dele- tion leading to a phenotypically unusual HbH dis- ease
    JOLY, Philippe ; LACAN, Philippe ; et al.
    In: Haematologica (Roma), Jg. 95 (2010), Heft 5, S. 850-851
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    An α-globin gene initiation codon mutation in a black family with HbH disease
    OLIVIERI, N. F ; CHANG, L. S ; et al.
    In: Blood, Jg. 70 (1987), Heft 3, S. 729-732
    Online academicJournal
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    The molecular basis of hbH disease in Greece
    TZOTZOS, S ; KANAVAKIS, E ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 63 (1986), Heft 2, S. 263-271
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Clinical severity of non-deletion form of HbH disease (--Med/ααthal)
    DI MARZO, R ; LO GIOCO, P ; et al.
    In: Scandinavian journal of haematology, Jg. 36 (1986), Heft 1, S. 39-43
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Hb Southern Italy : coexistence of two missence mutations (the Hb Sun Prairie α2 130 Ala → Pro and Hb Caserta α2 26 Ala → Thr) in a single HBA2 gene
    PASSARELLO, Cristina ; GIAMBONA, Antonino ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 143 (2008), Heft 1, S. 138-142
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Novel large deletions in the human alpha-globin gene cluster: Clarifying the HS-40 long-range regulatory role in the native chromosome environment
    Faustino, Paula ; Seuanes, Filomena ; et al.
    2010
    Online unknown
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    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Volltext
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    Simple method for screening of α-thalassaemia 1 carriers
    TAYAPIWATANA, Chatchai ; KUNTARUK, Surakit ; et al.
    In: International journal of hematology, Jg. 89 (2009), Heft 5, S. 559-567
    Online academicJournal
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    A novel 5' ATRX mutation with splicing consequences in acquired α thalassemia-myelodysplastic syndrome
    NELSON, Maria E ; THURMES, Paul J ; et al.
    In: Haematologica (Roma), Jg. 90 (2005), Heft 11, S. 1463-1470
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Determination of the breakpoint and molecular diagnosis of a common α-thalassaemia-1 deletion in the Indian population
    SHAJI, R. V ; EUNICE, S. E ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 123 (2003), Heft 5, S. 942-947
    Online academicJournal
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    Evaluation of a single-tube multiplex polymerase chain reaction screen for detection of common alpha-thalassemia genotypes in a clinical laboratory
    JONES, Alana K ; POON, Annette
    In: American journal of clinical pathology, Jg. 118 (2002), Heft 1, S. 18-24
    Online academicJournal
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    A correlation of erythrokinetics, ineffective erythropoiesis, and erythroid precursor apoptosis in Thai patients with thalassemia
    POOTRAKUL, Pensri ; SIRANKAPRACHA, Pornpan ; et al.
    In: Blood, Jg. 96 (2000), Heft 7, S. 2606-2612
    Online academicJournal
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    The unusual pathobiology of Hemoglobin Constant Spring red blood cells
    SCHRIER, S. L ; BUNYARATVEJ, A ; et al.
    In: Blood, Jg. 89 (1997), Heft 5, S. 1762-1769
    Online academicJournal
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    Increased serum levels of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) in α- and β-thalassaemia syndromes : correlation with anaemia and monocyte activation
    WIENER, E ; WANACHIWANAWIN, W ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 57 (1996), Heft 5, S. 364-369
    academicJournal
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    The interaction of α° thalassaemia with Hb Icaria : three unusual cases of haemoglobinopathy H
    KANAVAKIS, E ; TRAEGER-SYNODINOS, J ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 92 (1996), Heft 2, S. 332-335
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    Deletion of the α-globin gene cluster as a cause of acquired α-thalassemia in myelodysplastic syndrome
    STEENSMA, David P ; VIPRAKASIT, Vip ; et al.
    In: Blood, Jg. 103 (2004), Heft 4, S. 1518-1520
    Online academicJournal
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    A base substitution (T→C) in codon 29 of the α2-globin gene causes α thalassaemia
    HALL, G. W ; SWEE LAY, THEIN ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 85 (1993), Heft 3, S. 546-552
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Studies on the in vitro and in vivo expression of a dysfunctional α-globin gene
    SAFAYA, S ; TRAUBER, D. R ; et al.
    In: American journal of hematology, Jg. 39 (1992), Heft 3, S. 188-193
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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