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    Hematological and Molecular Characterization of a Novel Hb A <subscript>2</subscript> Variant with Homozygous α-Thalassemia-2 in a Southern Thai Individual.
    Nuinoon, M ; Jeenduang, N ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017-05-01), Heft 3, S. 213-215
    Online academicJournal
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    A Novel Mutation of the α2-Globin Gene Causing α <superscript>+</superscript> -Thalassemia: Hb Nanning (HBA2: c.369_370delinsGA).
    Chen, B ; Lin, L ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017), Heft 1, S. 56-58
    Online academicJournal
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    A Family with γ-Thalassemia and High Hb A2 Levels.
    Parmeggiani, G ; Gualandi, F ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 40 (2016-06-01), Heft 3, S. 187-90
    Online academicJournal
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    Effect of antiretroviral therapy on hemoglobin A2 values can have implications in antenatal beta-thalassemia screening programs.
    Bhagat, P ; Kaur Sachdeva, R ; et al.
    In: Infectious diseases (London, England), Jg. 48 (2016-02-01), Heft 2, S. 122-6
    Online academicJournal
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    Severe α-thalassemia intermedia due to a compound heterozygosity for the highly unstable Hb Adana (HBA2: c.179G>A) and a novel codon 24 (HBA2: c.75T>A) mutation.
    Megawati, D ; Nainggolan, IM ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 38 (2014), Heft 2, S. 149-51
    Online academicJournal
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    Hematological phenotype of the IVS-I-5 (G > C) beta-thalassemia mutation and assessment of Iran's national screening criteria.
    Eshghi, P ; Rashidi, A ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 32 (2008), Heft 5, S. 440-5
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    The IVS-II-1 (G-->a) beta0-thalassemia mutation in cis with HbA2-Troodos [delta116(G18)Arg-->Cys (CGC-->TGC)] causes a complex prenatal diagnosis in an Iranian family.
    Eram, SM ; Azimifar, B ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 29 (2005), Heft 4, S. 289-92
    Online academicJournal
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