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    A remarkable case of HbH disease illustrates the relative contributions of the α-globin enhancers to gene expression.
    Badat, M ; Davies, JOJ ; et al.
    In: Blood, Jg. 137 (2021-01-28), Heft 4, S. 572-575
    Online academicJournal
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    Genotype-phenotype correlation of HbH disease in northern Iraq.
    Shamoon, RP ; Yassin, AK ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 21 (2020-10-15), Heft 1, S. 203
    Online academicJournal
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    Hematological Analysis in Thai Samples With Deletional and Nondeletional HbH Diseases.
    Pornprasert, S ; Salaeh, NA ; et al.
    In: Laboratory medicine, Jg. 49 (2018-03-21), Heft 2, S. 154-159
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    academicJournal
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    [Genotypes and clinical features of 595 children with HbH disease in Guangxi, China].
    He, S ; Zhang, Q ; et al.
    In: Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics, Jg. 17 (2015-09-01), Heft 9, S. 908-11
    academicJournal
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    [Hematologic parameters and genotype analysis in 166 children with HbH disease in the North Guangxi region].
    Zhu, CJ ; Ding, H ; et al.
    In: Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics, Jg. 14 (2012-04-01), Heft 4, S. 267-70
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Two atypical forms of HbH disease in Sardinia.
    Paglietti, ME ; Sollaino, MC ; et al.
    In: Haematologica, Jg. 96 (2011-11-01), Heft 11, S. 1733-4
    Online editorialOpinion
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    Role of HPLC in the detection of HbH disease.
    Wadhwa, R ; Singh, T
    In: Indian journal of pathology & microbiology, Jg. 54 (2011-04-01), Heft 2, S. 407
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    A novel telomeric (approximately 285 kb) α-thalassemia deletion leading to a phenotypically unusual HbH disease.
    Joly, P ; Lacan, P ; et al.
    In: Haematologica, Jg. 95 (2010-05-01), Heft 5, S. 850-1
    Online report
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Clinical features and molecular analysis in Thai patients with HbH disease.
    Laosombat, V ; Viprakasit, V ; et al.
    In: Annals of hematology, Jg. 88 (2009-12-01), Heft 12, S. 1185-92
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Molecular characterization of the--SEA alpha thalassemia allele in Mexican patients with HbH disease.
    Nava, MP ; Trejo, JM ; et al.
    In: Revista de investigacion clinica; organo del Hospital de Enfermedades de la Nutricion, Jg. 58 (2006-07-01), Heft 4, S. 313-7
    Online academicJournal
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    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Unusual phenotypic observations associated with a rare HbH disease genotype (- -Med/alphaTSaudialpha): implications for clinical management.
    Traeger-Synodinos, J ; Papassotiriou, I ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 119 (2002-10-01), Heft 1, S. 265-7
    Online academicJournal
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    Effect of HbE and HbH on HbA1C level by ionic exchange HPLC comparing to immunoturbidimetry.
    Pravatmuang, P ; Sae-Ngow, B ; et al.
    In: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, Jg. 313 (2001-11-01), Heft 1-2, S. 171-8
    academicJournal
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    The diverse molecular basis and mild clinical picture of HbH disease in Israel.
    Tamary, H ; Klinger, G ; et al.
    In: Annals of the New York Academy of Sciences, Jg. 850 (1998-06-30), S. 432-5
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Atypical HbH disease in a Surinamese patient resulting from a combination of the -SEA and -alpha 3.7 deletions with HbC heterozygosity.
    Giordano, PC ; Harteveld, CL ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 96 (1997-03-01), Heft 4, S. 801-5
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Comparison of the HbH inclusion test and a PCR test in routine screening for alpha thalassaemia in Hong Kong.
    Chan, AY ; So, CK ; et al.
    In: Journal of clinical pathology, Jg. 49 (1996-05-01), Heft 5, S. 411-3
    academicJournal
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    A new alpha chain variant Hb Sallanches [alpha 2 104(G11) Cys-->Tyr] associated with HbH disease in one homozygous patient.
    Morlé, F ; Francina, A ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 91 (1995-11-01), Heft 3, S. 608-11
    academicJournal
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    HbH disease in Sardinia: molecular, hematological and clinical aspects.
    Galanello, R ; Aru, B ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 88 (1992), Heft 1, S. 1-6
    academicJournal
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    [A Japanese family with hereditary HbH disease--a case report and its gene analysis].
    Hattori, Y ; Yamashiro, Y ; et al.
    In: [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology, Jg. 31 (1990-02-01), Heft 2, S. 183-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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