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    Atypical HbH disease in a Surinamese patient resulting from a combination of the -SEA and -α3.7 deletions with HbC heterozygosity
    GIORDANO, P. C ; HARTEVELD, C. L ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 96 (1997), Heft 4, S. 801-805
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Comparison of the HbH inclusion test and a PCR test in routine screening for α thalassaemia in Hong Kong
    CHAN, A. Y. Y ; SO, C. K. C ; et al.
    In: Journal of clinical pathology, Jg. 49 (1996), Heft 5, S. 411-413
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    HbH disease associated with the (-MED) deletion in a Brazilian black woman
    SONATI, M. F ; KIMURA, E. M ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 87 (1992), Heft 3, S. 145-147
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A novel telomeric (~285 kb) α-thalassemia dele- tion leading to a phenotypically unusual HbH dis- ease
    JOLY, Philippe ; LACAN, Philippe ; et al.
    In: Haematologica (Roma), Jg. 95 (2010), Heft 5, S. 850-851
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Mental retardation, peculiar facial dysmorphism and HbH inclusions in a 4-year-old boy
    VALENZISE, Mariella ; FERRERO, Giovanni Battista ; et al.
    In: European journal of pediatrics, Jg. 161 (2002), Heft 11, S. 627-628
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    An α-globin gene initiation codon mutation in a black family with HbH disease
    OLIVIERI, N. F ; CHANG, L. S ; et al.
    In: Blood, Jg. 70 (1987), Heft 3, S. 729-732
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The molecular basis of hbH disease in Greece
    TZOTZOS, S ; KANAVAKIS, E ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 63 (1986), Heft 2, S. 263-271
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Clinical severity of non-deletion form of HbH disease (--Med/ααthal)
    DI MARZO, R ; LO GIOCO, P ; et al.
    In: Scandinavian journal of haematology, Jg. 36 (1986), Heft 1, S. 39-43
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The molecular basis of HbH disease in Taiwan
    HONG-WEN, PENG ; SHOU-HWA, HAN ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 78 (1988), Heft 2, S. 137-139
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A Multicenter Trial of the Effectiveness of ζ-Globin Enzyme-Linked Immunosorbent Assay and Hemoglobin H Inclusion Body Screening for the Detection of α0-Thalassemia Trait
    LAFFERTY, John D ; BARTH, David S ; et al.
    In: American journal of clinical pathology, Jg. 129 (2008), Heft 2, S. 309-315
    Online academicJournal
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    The interaction of α° thalassaemia with Hb Icaria : three unusual cases of haemoglobinopathy H
    KANAVAKIS, E ; TRAEGER-SYNODINOS, J ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 92 (1996), Heft 2, S. 332-335
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Comparison of haemoglobin H inclusion bodies with embryonic ζ globin in screening for α thalassaemia
    CHAN, L. C ; SO, J. C. C ; et al.
    In: Journal of clinical pathology, Jg. 48 (1995), Heft 9, S. 861-864
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A base substitution (T→C) in codon 29 of the α2-globin gene causes α thalassaemia
    HALL, G. W ; SWEE LAY, THEIN ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 85 (1993), Heft 3, S. 546-552
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Studies on the in vitro and in vivo expression of a dysfunctional α-globin gene
    SAFAYA, S ; TRAUBER, D. R ; et al.
    In: American journal of hematology, Jg. 39 (1992), Heft 3, S. 188-193
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Screening for mutations in the α-globin genes leading to abnormal hemoglobin variants with high resolution melting analysis
    LIU, Ying-Na ; RU, LI ; et al.
    In: Clinical chemistry and laboratory medicine, Jg. 50 (2012), Heft 2, S. 273-277
    Online academicJournal
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    α-Thalassaemia as a result of a novel splice donor site mutation of the α1-globin gene
    HARTEVELD, C. L ; BEIJER, C ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 110 (2000), Heft 3, S. 694-698
    Online academicJournal
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    Efficacy of a modified improved technique for detecting red cell haemoglobulin H inclusions
    LIN, C. K ; GAU, J. P ; et al.
    In: Clinical and laboratory haematology, Jg. 12 (1990), Heft 4, S. 409-415
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Suppression of hemoglobin H in disorders of iron metabolism
    ABDUS, SALEEM ; IRANI, D. R ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 77 (1977), Heft 1, S. 34-37
    academicJournal
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