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59 Treffer

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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Erratum: Chatbot Artificial Intelligence for Genetic Cancer Risk Assessment and Counseling: A Systematic Review and Meta-Analysis.
    In: JCO Clinical Cancer Informatics, Jg. 8 (2024-01-12), S. 1-1
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Implementation of and Systems-Level Barriers to Guideline-Driven Germline Genetic Evaluation in the Care of Patients With Myelodysplastic Syndrome and Acute Myeloid Leukemia.
    Banaszak, Lauren G. ; Cabral, Paloma L. ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 8 (2024-06-07), S. 1-16
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Population-Level Identification of Patients With Lynch Syndrome for Clinical Care, Quality Improvement, and Research.
    Sharaf, Ravi N. ; Udaltsova, Natalia ; et al.
    In: JCO Clinical Cancer Informatics, Jg. 8 (2024-06-05), S. 1-14
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Next-Generation Sequencing Testing Can Save Generations of Lives.
    Taha, Mahdi ; Sirmans, Berkeley ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 8 (2024-05-06), S. 1-4
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Next-Generation Sequencing Testing Can Save Generations of Lives.
    Taha, Mahdi ; Sirmans, Berkeley ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 8 (2024-04-11), S. 1-4
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Family Recall of and Response to Germline Pathologic Variants Found on Paired Tumor-Germline Sequencing in Pediatric Oncology.
    Jacobs, Michelle F. ; Goldman, Joshua W. ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 10 (2024-03-14), S. 1-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Inferences of Mutational Status for Variants Detected From Tumor-Only Sequencing—A Quality Assurance Strategy.
    Ménard, Timothé
    In: JCO Precision Oncology, 2022-06-01, S. 1-2
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Amplification of Wild-Type RET Represents a Novel Molecular Subtype of Several Cancer Types With Clinical Response to Selpercatinib.
    Gandhi, Malini M. ; Ricciuti, Biagio ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 7 (2023-11-16), S. 1-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Chatbot Artificial Intelligence for Genetic Cancer Risk Assessment and Counseling: A Systematic Review and Meta-Analysis.
    Webster, Emily M. ; Ahsan, Muhammad Danyal ; et al.
    In: JCO Clinical Cancer Informatics, Jg. 7 (2023-11-07), S. 1-10
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Exploring Stakeholders' Perspectives on Implementing Universal Germline Testing for Colorectal Cancer: Findings From a Clinical Practice Survey.
    Rodgers-Fouche, Linda ; Arora, Sanjeevani ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 7 (2023-10-28), S. 1-12
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Retrospective Cohort Study on the Limitations of Direct-to-Consumer Genetic Screening in Hereditary Breast and Ovarian Cancer.
    Desai, Neelam V. ; Barrows, Elizabeth D. ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 7 (2023-08-03), S. 1-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Cancer Risk Associated With PTEN Pathogenic Variants Identified Using Multigene Hereditary Cancer Panel Testing.
    Cummings, Shelly ; Alfonso, Andrew ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 7 (2023-01-12), S. 1-13
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    BRCA1/2 Variants Identified Through Tumor Genomic Profiling: Assessing Genetic Counseling Outcomes.
    Harriman, Jamie W. ; Espinel, Whitney F. ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, 2022-10-30, S. 1-10
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Universal Germline Genetic Testing for Hereditary Cancer Syndromes in Patients With Solid Tumor Cancer.
    Esplin, Edward D. ; Nielsen, Sarah M. ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 6 (2022-09-15), S. 1-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    RAD51B Harbors Germline Mutations Associated With Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.
    Xie, Fanfan ; Ding, Ding ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, 2022-06-23, S. 1-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Cascade Genetic Testing for Hereditary Cancer Risk: An Underutilized Tool for Cancer Prevention.
    Whitaker, Kristen D. ; Obeid, Elias ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 5 (2021-08-01), S. 1387-1396
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Underdiagnosis of Hereditary Colorectal Cancers Among Medicare Patients: Genetic Testing Criteria for Lynch Syndrome Miss the Mark.
    Muller, Charles ; Nielsen, Sarah M. ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 5 (2021-07-09), S. 1103-1111
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Rapid Breakpoint Mapping of a Novel Germline PALB2 Duplication by PCR-Free Long-Read Sequencing for Interpretation of Its Pathogenicity.
    Kwong, Ava ; Au, Chun Hang ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, 2021-06-17, S. 1044-1047
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Cascade Genetic Testing for Hereditary Cancer Risk: An Underutilized Tool for Cancer Prevention.
    Whitaker, Kristen D. ; Obeid, Elias ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 5 (2021-05-10), S. 1387-1396
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Underdiagnosis of Hereditary Colorectal Cancers Among Medicare Patients: Genetic Testing Criteria for Lynch Syndrome Miss the Mark.
    Muller, Charles ; Nielsen, Sarah M. ; et al.
    In: JCO Precision Oncology, Jg. 5 (2021-05-10), S. 1103-1111
    academicJournal
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