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    Hb Westmead ( HBA2 : c.369C>G): Hematological Characteristics in Heterozygotes with and without α <superscript>0</superscript> -Thalassemia.
    Jiang, F ; Ju, AP ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 44 (2020-05-01), Heft 3, S. 153-155
    Online academicJournal
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    Double Heterozygosity for Hb Durham-N.C. ( HBB : c.344T>C) [β114(G16)Leu→Pro] and the IVS-I-110 ( HBB : c.93-21G>A) Causing a Severe β-Thalassemia Phenotype.
    Cannata, M ; Cassarà, F ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 43 (2019-05-01), Heft 3, S. 210-213
    Online academicJournal
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    The Hb E (HBB: c.79G>A), Mean Corpuscular Volume, Mean Corpuscular Hemoglobin Cutoff Points in Double Heterozygous Hb E/- - <superscript>SEA</superscript> α-Thalassemia-1 Carriers are Dependent on Hemoglobin Levels.
    Leckngam, P ; Limweeraprajak, E ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017), Heft 1, S. 38-43
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Screening and diagnosis of Hb Quong Sze [HBA2: c.377T > C (or HBA1)] in a prenatal control program for thalassemia.
    Yang, Y ; Lou, JW ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 38 (2014), Heft 3, S. 158-60
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Description of the phenotypes of 63 heterozygous, homozygous and compound heterozygous patients carrying the Hb Groene Hart [α119(H2)Pro→Ser; HBA1: c.358C>T] variant.
    Joly, P ; Lacan, P ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 38 (2014), Heft 1, S. 64-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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