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    An α-tectorin gene defect causes a newly identified autosomal recessive form of sensorineural pre-lingual non-syndromic deafness, DFNB21
    MUSTAPHA, M ; WEIL, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 3, S. 409-412
    Online academicJournal
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    A mutation in OTOF, encoding otoferlin, a FER-1-like protein, causes DFNB9, a nonsyndromic form of deafness
    YASUNAGA, S ; GRATI, M ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 21 (1999), Heft 4, S. 363-369
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    The Usher syndrome in the Lebanese population and further refinement of the USH2A candidate region
    SAOUDA, M ; MANSOUR, A ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 103 (1998), Heft 2, S. 193-198
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Map refinement of the Usher syndrome type 1B gene, MYO7A, relative to 11q13.5 microsatellite markers
    YOLLA BOU, MOUGLABEY ; NIMRI, S ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 54 (1998), Heft 2, S. 155-158
    Online academicJournal
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    Prelingual deafness : high prevalence of a 30delG mutation in the connexin 26 gene
    DENOYELLE, F ; WEIL, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 6 (1997), Heft 12, S. 2173-2177
    Online academicJournal
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    Mapping of DFNB12, a gene for a non-syndromal autosomal recessive deafness, to chromosome 10q21-22
    CHAÏB, H ; PLACE, C ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 5 (1996), Heft 7, S. 1061-1064
    Online academicJournal
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    A gene responsible for a sensorineural nonsyndromic recessive deafness maps to chromosome 2p22-23
    CHAÏB, H ; PLACE, C ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 5 (1996), Heft 1, S. 155-158
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    A genomewide linkage analysis for prostate cancer susceptibility genes in families from Germany
    MAIER, Christiane ; HERKOMMER, Kathleen ; et al.
    In: European journal of human genetics, Jg. 13 (2005), Heft 3, S. 352-360
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Genome-wide linkage scan for loci predisposing to social phobia: Evidence for a chromosome 16 risk locus
    GELERNTER, Joel ; PAGE, Grier P ; et al.
    In: The American journal of psychiatry, Jg. 161 (2004), Heft 1, S. 59-66
    academicJournal
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    Genome-wide linkage scan for loci predisposing to social phobia: Evidence for a chromosome 16 risk locus
    GELERNTER, Joel ; PAGE, Grier P ; et al.
    In: The American journal of psychiatry, Jg. 161 (2004), Heft 1, S. 59-66
    academicJournal
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    Linkage of aggressive prostate cancer to chromosome 7q31-33 in German prostate cancer families
    PAISS, Thomas ; WÖRNER, Sonja ; et al.
    In: European journal of human genetics, Jg. 11 (2003), Heft 1, S. 17-22
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Analysis of the prostate cancer-susceptibility locus HPC20 in 172 families affected by prostate cancer
    BOCK, Cathryn H ; CUNNINGHAM, Julie M ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 68 (2001), Heft 3, S. 795-801
    Online academicJournal
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    Susceptibility genes for nicotine dependence : a genome scan and followup in an independent sample suggest that regions on chromosomes 2, 4, 10, 16, 17 and 18 merit further study
    STRAUB, R. E ; SULLIVAN, P. F ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 4 (1999), Heft 2, S. 129-144
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Susceptibility genes for nicotine dependence : a genome scan and followup in an independent sample suggest that regions on chromosomes 2, 4, 10, 16, 17 and 18 merit further study
    STRAUB, R. E ; SULLIVAN, P. F ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 4 (1999), Heft 2, S. 129-144
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Results of a genomewide linkage scan: Support for chromosomes 9 and 11 loci increasing risk for cigarette smoking
    GELERNTER, Joel ; XUEXUAN, LIU ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 128B (2004), Heft 1, S. 94-101
    academicJournal
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    Genomewide linkage and linkage disequilibrium analyses identify COL6A1, on chromosome 21, as the locus for ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine
    TANAKA, Toshihiro ; IKARI, Katsunori ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 73 (2003), Heft 4, S. 812-822
    Online academicJournal
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    SLEB3 in systemic lupus erythematosus (SLE) is strongly related to SLE families ascertained through neuropsychiatric manifestations
    NATH, Swapan K ; KELLY, Jennifer A ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 111 (2002), Heft 1, S. 54-58
    Online academicJournal
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