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    Sequence of human tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO2) : presence of a glucocorticoid response-like element composed of a GTT repeat and an intronic CCCCT repeat
    COMINGS, D. E ; MUHLEMAN, D ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 29 (1995), Heft 2, S. 390-396
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Mosaicism of a microdelation of 486 bp involving the CGG repeat of the FMR1 gene due to misalignment of GTT tandem repeats at chi-like elements flanking both breakpoints and a full mutation
    SCHMUCKER, B ; BALLHAUSEN, W. G ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 98 (1996), Heft 4, S. 409-414
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    PAH 399 GTA(Val)→GTT(Val), a new silent mutation found in the Chinese
    HUANG, S.-Z ; REN, Z.-R ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 86 (1991), Heft 3, S. 305-306
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Outcome of subsequent pregnancy after treatment for persistent gestational trophoblastic tumour
    MATSUI, Hideo ; IITSUKA, Yoshinori ; et al.
    In: Human reproduction (Oxford. Print), Jg. 17 (2002), Heft 2, S. 469-472
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Subsequent pregnancy outcome in patients with spontaneous resolution of HCG after evacuation of hydatidiform mole : comparison between complete and partial mole
    MATSUI, Hideo ; IITSUKA, Yoshinori ; et al.
    In: Human reproduction (Oxford. Print), Jg. 16 (2001), Heft 6, S. 1274-1277
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A relationship between K-ras gene mutations and some clinical and histologic variables in patients with primary colorectal carcinoma
    BERANEK, M ; BURES, J ; et al.
    In: Clinical chemistry and laboratory medicine, Jg. 37 (1999), Heft 7, S. 723-727
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Molecular basis for Rhnull syndrome : Identification of three new missense mutations in the Rh50 glycoprotein gene
    HUANG, C.-H ; GUANGJIE, CHENG ; et al.
    In: American journal of hematology, Jg. 62 (1999), Heft 1, S. 25-32
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Analysis of trinucleotide-repeat combination polymorphism at the rad gene in patients with type 2 diabetes mellitus
    YUAN, X ; YAMADA, K ; et al.
    In: Metabolism, clinical and experimental, Jg. 48 (1999), Heft 2, S. 173-175
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Polymorphism of 3'UTR region of TNFR2 coding gene and its role in clinical tuberculosis in Han Chinese pediatric population
    MOKROUSOV, Igor ; WU, Xi-Rong ; et al.
    In: Infection, genetics and evolution (Print), Jg. 11 (2011), Heft 6, S. 1312-1318
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Gastrointestinal Stromal Tumor of the Uterus : A Case Report With Genetic Analyses of c-kit and PDGFRA Genes
    TERADA, Tadashi
    In: International journal of gynecological pathology, Jg. 28 (2009), Heft 1, S. 29-34
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Rifampicin Resistance Phenotyping of Brucella melitensis by rpoB Gene Analysis in Clinical Isolates
    SAYAN, M ; YUMUK, Z ; et al.
    In: Journal of chemotherapy, Jg. 20 (2008), Heft 4, S. 431-435
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Automated real-time PCR to determine K-ras codon 12 mutations in non-small cell lung cancer: Comparison with immunohistochemistry and clinico-pathological features
    HILBE, Wolfgang ; DLASKA, Margit ; et al.
    In: International journal of oncology, Jg. 23 (2003), Heft 4, S. 1121-1126
    academicJournal
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    Expression and alteration of Ras and P53 proteins in patients with lung carcinoma accompanied by idiopathic pulmonary fibrosis
    TAKAHASHI, Toru ; MUNAKATA, Mitsuru ; et al.
    In: Cancer, Jg. 95 (2003), Heft 3, S. 624-633
    Online academicJournal
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    Occupational exposure to organic solvents and K-ras mutations in exocrine pancreatic cancer
    ALGUACIL, Juan ; PORTA, Miquel ; et al.
    In: Carcinogenesis (New York. Print), Jg. 23 (2002), Heft 1, S. 101-106
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Detection of rare K-ras codon 12 mutations using allele-specific competitive blocker PCR
    MCKINZIE, Page B ; PARSONS, Barbara L
    In: Mutation research. Genetic toxicology and environmental mutagenesis, Jg. 517 (2002), Heft 1-2, S. 209-220
    academicJournal
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    Genetic basis of hemolytic anemia caused by pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
    MARINAKI, Anthony M ; ESCUREDO, Emilia ; et al.
    In: Blood, Jg. 97 (2001), Heft 11, S. 3327-3332
    Online academicJournal
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    Autosomal recessive chronic granulomatous disease caused by defects in NCF-1, the gene encoding the phagocyte p47-phox: mutations not arising in the NCF-1 pseudogenes
    NOACK, Deborah ; RAE, Julie ; et al.
    In: Blood, Jg. 97 (2001), Heft 1, S. 305-311
    Online academicJournal
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    K-ras oncogene subtype mutations are associated with survival but not expression of P53, P16INK4A, P21WAF-1, cyclin D1, erbB-2 and erbB-3 in resected pancreatic ductal adenocarcinoma
    KAWESHA, Anthony ; GHANEH, Paula ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 89 (2000), Heft 6, S. 469-474
    Online academicJournal
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    Fibrinogen Alès : a homozygous case of dysfibrinogenemia (γ-Asp330 → Val) characterized by a defective fibrin polymerization site a
    LOUNES, Karim Chabane ; SORIA, Claudine ; et al.
    In: Blood, Jg. 96 (2000), Heft 10, S. 3473-3479
    Online academicJournal
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    Anti-tumorigenic effect of a K-ras ribozyme against human lung cancer cell line heterotransplants in nude mice
    ZHANG, Y.-A ; NEMUNAITIS, J ; et al.
    In: Gene therapy (Basingstoke), Jg. 7 (2000), Heft 23, S. 2041-2050
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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