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    Subtype-specific genomic alterations define new targets for soft-tissue sarcoma therapy
    BARRETINA, Jordi ; TAYLOR, Barry S ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 42 (2010), Heft 8, S. 715-721
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Intracontinental spread of human invasive Salmonella Typhimurium pathovariants in sub-Saharan Africa
    OKORO, Chinyere K ; KINGSLEY, Robert A ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012), Heft 11, S. 1215-1221
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Common variants at 12ql5 and 12q24 are associated with infant head circumference
    TAAL, H. Rob ; ST POURCAIN, Beate ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012), Heft 5, S. 532-538
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach
    GIARDINE, Belinda ; BORG, Joseph ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011), Heft 4, S. 295-301
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    INPP5E mutations cause primary cilium signaling defects, ciliary instability and ciliopathies in human and mouse
    JACOBY, Monique ; COX, James J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 41 (2009), Heft 9, S. 1027-1031
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Genome-wide association analysis identifies 20 loci that influence adult height
    WEEDON, Michael N ; LANGO, Hana ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 40 (2008), Heft 5, S. 575-583
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Common variants in the GDF5-UQCC region are associated with variation in human height
    SANNA, Serena ; JACKSON, Anne U ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 40 (2008), Heft 2, S. 198-203
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    A common variant of HMGA2 is associated with adult and childhood height in the general population
    WEEDON, Michael N ; LETTRE, Guillaume ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 39 (2007), Heft 10, S. 1245-1250
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Loss of acetylation at Lysl6 and trimethylation at Lys20 of histone H4 is a common hallmark of human cancer
    FRAGA, Mario F ; BALLESTAR, Esteban ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 37 (2005), Heft 4, S. 391-400
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Identification of a new gene mutated in Fraser syndrome and mouse myelencephalic blebs
    JADEJA, Shalini ; SMYTH, Ian ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 37 (2005), Heft 5, S. 520-525
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Inhibition of mTOR induces autophagy and reduces toxicity of polyglutamine expansions in fly and mouse models of Huntington disease
    RAVIKUMAR, Brinda ; VACHER, Coralie ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 36 (2004), Heft 6, S. 585-595
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Digenic inheritance of severe insulin resistance in a human pedigree
    SAVAGE, David B ; AGOSTINI, Maura ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 31 (2002), Heft 4, S. 379-384
    Online academicJournal
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    Mutation in the gene encoding ferritin light polypeptide causes dominant adult-onset basal ganglia disease
    CURTIS, Andrew R. J ; FEY, Constanze ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 28 (2001), Heft 4, S. 350-354
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Identification of the gene that, when mutated, causes the human obesity syndrome BBS4
    MYKYTYN, Kirk ; BRAUN, Terry ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 28 (2001), Heft 2, S. 188-191
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    The genetically isolated populations of Finland and Sardinia may not be a panacea for linkage disequilibrium mapping of common disease genes
    EAVES, I. A ; MERRIMAN, T. R ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 25 (2000), Heft 3, S. 320-323
    Online academicJournal
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    Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate
    HAIDER, N. B ; JACOBSON, S. G ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 24 (2000), Heft 2, S. 127-131
    Online academicJournal
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    Mutations in ATRX, encoding a SWI/SNF-like protein, cause diverse changes in the pattern of DNA methylation
    GIBBONS, R. J ; MCDOWELL, T. L ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 24 (2000), Heft 4, S. 368-371
    Online academicJournal
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    Mutational hot spot within a new RPGR exon in X-linked retinitis pigmentosa
    VERVOORT, R ; LENNON, A ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 25 (2000), Heft 4, S. 462-466
    Online academicJournal
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    A human IFNGR1 small deletion hotspot associated with dominant susceptibility to mycobacterial infection
    JOUANGUY, E ; LAMHAMEDI-CHERRADI, S ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 21 (1999), Heft 4, S. 370-378
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    Mutations in the homeobox gene HESX1/Hesx1 associated with septa-optic dysplasia in human and mouse
    DATTANI, M. T ; MARTINEZ-BARBERA, J.-P ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 19 (1998), Heft 2, S. 125-133
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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