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    Whole-Genome Sequencing Association Analyses of Stroke and Its Subtypes in Ancestrally Diverse Populations From Trans-Omics for Precision Medicine Project
    Hu, Yao ; Haessler, Jeffrey W ; et al.
    In: Stroke, Jg. 53 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Rare Coding Variants Associated With Electrocardiographic Intervals Identify Monogenic Arrhythmia Susceptibility Genes: A Multi-Ancestry Analysis.
    Choi, Seung Hoan ; Jurgens, Sean J ; et al.
    In: Circulation. Genomic and precision medicine, Jg. 14 (2021-08-01), Heft 4
    Online academicJournal
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    Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
    Hu, Yao ; Stilp, Adrienne M ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-05-01), Heft 5
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
    Cuellar-Partida, Gabriel ; Tung, Joyce Y ; et al.
    In: Nature Human Behaviour, Jg. 5 (2021), Heft 1
    Online academicJournal
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    Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes
    Bick, Alexander G ; Weinstock, Joshua S ; et al.
    In: Nature, Jg. 586 (2020-10-29), Heft 7831
    Online academicJournal
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    Smoking-by-genotype interaction in type 2 diabetes risk and fasting glucose
    Wu, Peitao ; Rybin, Denis ; et al.
    In: PLOS ONE, Jg. 15 (2020), Heft 5
    Online academicJournal
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    Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
    Ntalla, Ioanna ; Weng, Lu-Chen ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 11 (2020), Heft 1
    Online academicJournal
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    Association of Genetic Variants With Primary Open-Angle Glaucoma Among Individuals With African Ancestry
    Consortium, The Genetics of Glaucoma in People of African Descent ; Hauser, Michael A ; et al.
    In: JAMA, Jg. 322 (2019-11-05), Heft 17
    Online academicJournal
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    Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
    Wojcik, Genevieve L ; Graff, Mariaelisa ; et al.
    In: Nature, Jg. 570 (2019-06-01), Heft 7762
    Online academicJournal
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    Disentangling the genetics of lean mass.
    Karasik, David ; Zillikens, M Carola ; et al.
    In: The American journal of clinical nutrition, Jg. 109 (2019-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
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    Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
    Kowalski, Madeline H ; Qian, Huijun ; et al.
    In: PLOS Genetics, Jg. 15 (2019), Heft 12
    Online academicJournal
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    Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
    Morris, Andrew P ; Le, Thu H ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 10 (2019), Heft 1
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study of primary open-angle glaucoma in continental and admixed African populations
    Bonnemaijer, Pieter WM ; Iglesias, Adriana I ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 137 (2018-10-01), Heft 10
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    Sequencing of prostate cancers identifies new cancer genes, routes of progression and drug targets
    Wedge, David C ; Gundem, Gunes ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 50 (2018-05-01), Heft 5
    Online academicJournal
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    PR interval genome-wide association meta-analysis identifies 50 loci associated with atrial and atrioventricular electrical activity
    van Setten, Jessica ; Brody, Jennifer A ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 9 (2018), Heft 1
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    Single-trait and multi-trait genome-wide association analyses identify novel loci for blood pressure in African-ancestry populations
    Liang, Jingjing ; Le, Thu H ; et al.
    In: PLOS Genetics, Jg. 13 (2017), Heft 5
    Online academicJournal
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    Fine-mapping of lipid regions in global populations discovers ethnic-specific signals and refines previously identified lipid loci
    Zubair, Niha ; Graff, Mariaelisa ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 25 (2016-12-15), Heft 24
    Online academicJournal
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    Meta-analysis of rare and common exome chip variants identifies S1PR4 and other loci influencing blood cell traits
    Pankratz, Nathan ; Schick, Ursula M ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-08-01), Heft 8
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    Association of Low-Frequency and Rare Coding-Sequence Variants with Blood Lipids and Coronary Heart Disease in 56,000 Whites and Blacks
    Peloso, Gina M ; Auer, Paul L ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 94 (2014-02-01), Heft 2
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    Whole-Exome Sequencing Identifies Rare and Low-Frequency Coding Variants Associated with LDL Cholesterol
    Lange, Leslie A ; Hu, Youna ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 94 (2014-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
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