Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
127 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

127 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Contiguous and stochastic CHH methylation patterns of plant DRM2 and CMT2 revealed by single-read methylome analysis
    Zemach, Assaf ; Harris, Keith D.
    In: Genome Biology, Jg. 21 (2020-08-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    The stem cell signature of CHH/CHG methylation is not present in 271 cancer associated 5′UTR gene regions
    Kriegner, Albert ; Pulverer, Walter ; et al.
    In: Biochimie, Jg. 94 (2012), Heft 11, S. 2345-2352
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Integrated High-Resolution BAC, P1, and Transcript Map of the CHH Region in Chromosome 9p13
    Kaitila, Ilkka ; Vakkilainen, Tanja ; et al.
    In: Genomics, Jg. 59 (1999-08-01), S. 319-325
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Defective expression of early activation genes in cartilage-hair hypoplasia (CHH) with severe combined immunodeficiency (SCID)
    A M Irani ; Chatila, Talal A. ; et al.
    1995
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Early prenatal diagnosis of cartilage-hair hypoplasia (CHH) with polymorphic DNA markers
    Sulisalo, Tuija ; Ryynänen, Markku ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 15 (1995-02-01), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    High-resolution genetic mapping of the cartilage-hair hypoplasia (CHH) gene in Amish and Finnish families
    Kaitila, Ilkka ; Sulisalo, Tuija ; et al.
    In: Genomics, Jg. 20 (1994-04-01), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    2-Alkenal modification of hemoglobin: Identification of a novel hemoglobin-specific alkanoic acid-histidine adduct
    Uchida, Koji ; Yoshitake, Jun ; et al.
    In: Redox Biology, Jg. 23 (2019-02-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Congenital hypogonadotropic hypogonadism due to GnRH receptor mutations in three brothers reveal sites affecting conformation and coupling
    Guiochon-Mantel, Anne ; Millar, Robert P. ; et al.
    In: PloS one, Jg. 7 (2012-01-18), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin combined with human menopausal gonadotropin and a gonadotropin-releasing hormone pump for male adolescents with congenital hypogonadotropic hypogonadism
    Liu, Ying ; Ren, Xiao-Ya ; et al.
    In: Chinese Medical Journal, Jg. 134 (2021-03-31), S. 1152-1159
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Pathogenic mosaic variants in congenital hypogonadotropic hypogonadism
    Santoni, Federico ; James S Acierno ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 22 (2020-11-01), S. 1759-1767
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    A recessive PRDM13 mutation results in congenital hypogonadotropic hypogonadism and cerebellar hypoplasia
    Iain C.A.F. Robinson ; Oleari, Roberto ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 131 (2021-12-15)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Genetics of congenital hypogonadotropic hypogonadism: peculiarities and phenotype of an oligogenic disease
    Cangiano, Biagio ; Quinton, Richard ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 140 (2020-03-21), S. 77-111
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Expanding the mutational spectrum of monogenic hypogonadotropic hypogonadism: novel mutations in ANOS1 and FGFR1 genes
    Szarras-Czapnik, Maria ; Jakubowski, Lucjusz ; et al.
    In: Reproductive Biology and Endocrinology, Jg. 18 (2020), Heft 1, S. 1-8
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Rmrp Mutation Disrupts Chondrogenesis and Bone Ossification in Zebrafish Model of Cartilage‐Hair Hypoplasia via Enhanced Wnt/β‐Catenin Signaling
    Chen, Lin ; Zhang, Dali ; et al.
    In: Journal of Bone and Mineral Research, Jg. 34 (2019-09-04), S. 2101-2116
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    The Differential Roles for Neurodevelopmental and Neuroendocrine Genes in Shaping GnRH Neuron Physiology and Deficiency
    Oleari, Roberto ; Cariboni, Anna ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 22 (2021-08-01), Heft 9425
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    An emerging ribosomopathy affecting the skeleton due to biallelic variations in NEPRO
    Gandham SriLakshmi Bhavani ; Kausthubham, Neethukrishna ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part A, Jg. 179 (2019-06-27), S. 1709-1717
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Clinical Management of Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism
    Young, Jacques ; Xu, Cheng ; et al.
    In: Endocrine Reviews, Jg. 40 (2019-01-29), S. 669-710
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Characterization of the In Vitro Inhibitory Potential of the Oligonucleotide Imetelstat on Human Cytochrome P450 Enzymes with Predictions of In Vivo Drug-Drug Interactions
    Kazmi, Faraz ; Sensenhauser, Carlo ; et al.
    In: Drug Metabolism and Disposition, Jg. 47 (2018-11-02), S. 9-14
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    MethGET: web-based bioinformatics software for correlating genome-wide DNA methylation and gene expression
    Chen, Pao-Yang ; Teng, Chin-Sheng ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 21 (2020-05-29)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Epigenomic control of gonadotrophin‐releasing hormone neurone development and hypogonadotrophic hypogonadism
    Chung, Wilson C. J. ; Linscott, Megan L.
    In: Journal of Neuroendocrinology, Jg. 32 (2020-05-26)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -