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    Home parenteral nutrition with an omega-3-fatty-acid-enriched MCT/LCT lipid emulsion in patients with chronic intestinal failure (the HOME study): study protocol for a randomized, controlled, multicenter, international clinical trial
    Klek, Stanislaw ; Rahman, Farooq ; et al.
    2019
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    Relation of the C/T-13910 LCT Polymorphism with Body Composition Measures and Their Modulation by Dairy Products in a Caucasian Men
    Popadowska, Agnieszka ; Kempinska-Podhorodecka, Agnieszka
    In: American journal of men's health, Jg. 15 (2021-04-07), Heft 2
    Online unknown
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    13910C>T and 22018G>A LCT gene polymorphisms in diagnosing hypolactasia in children
    Tomczonek-Moruś, J ; Bąk-Romaniszyn, L ; et al.
    In: United European Gastroenterology Journal, Jg. 7 (2019-03-01), S. 210-216
    Online unknown
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    Local Consolidation Therapy (LCT) After First Line Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) for Patients With EGFR Mutant Metastatic Non–small-cell Lung Cancer (NSCLC)
    Rinsurogkawong, Waree ; Heymach, John V. ; et al.
    In: Clinical Lung Cancer, Jg. 20 (2019), S. 43-47
    Online unknown
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    Investigating the influence of LCT rs3754689 polymorphism on inhibitor development in Iranian and Afghan patients with severe hemophilia A
    Mohammad Hasan Samiee Aref ; Damavandi, Narges ; et al.
    In: Blood coagulationfibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, Jg. 31 (2019-10-24), Heft 1
    Online unknown
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    Influence of LCT rs3754689 polymorphism on inhibitor development in patients with severe hemophilia A
    Wiwanitkit, Viroj ; Mungmuunpuntipantip, Rujittka
    In: Blood coagulationfibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, Jg. 31 (2020-01-07), Heft 1
    Online unknown
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    A novel mutation within the lactase gene (LCT): the first report of congenital lactase deficiency diagnosed in Central Europe
    Fazeli, Walid ; Kaczmarek, Sigrid ; et al.
    In: BMC Gastroenterology, Jg. 15 (2015-07-01)
    Online unknown
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    The Linked Clinical Trials initiative (LCT) for Parkinson's disease
    Wyse, Richard K. ; Brundin, Patrik
    In: The European journal of neuroscience, Jg. 49 (2018-07-23), Heft 3
    Online unknown
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    Learning effects in the lane change task (LCT) – Realistic secondary tasks and transfer of learning
    Brüggemann, Stephanie ; Petzoldt, Tibor ; et al.
    In: Applied Ergonomics, Jg. 45 (2014-05-01), S. 639-646
    Online unknown
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    LCT 13910 C/T polymorphism, serum calcium, and bone mineral density in postmenopausal women
    Balla, Bernadett ; Henrik Csaba Horváth ; et al.
    In: Osteoporosis International, Jg. 20 (2008-08-13), S. 639-645
    Online unknown
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    Prevalence and trends in adult-type hypolactasia in different age cohorts in Central Sweden diagnosed by genotyping for the adult-type hypolactasia-linked LCT –13910C > T mutation
    Tysk, Curt ; Almon, Ricardo ; et al.
    In: Scandinavian Journal of Gastroenterology, Jg. 42 (2007), S. 165-170
    Online unknown
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    The LCT 13910 C/T polymorphism as a risk factor for osteoporosis, has no impact on metastatic bone disease in breast cancer
    Clar, Heimo ; Langsenlehner, Tanja ; et al.
    In: Breast Cancer Research and Treatment, Jg. 112 (2007-12-15), S. 363-365
    Online unknown
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    Simultaneous genotyping of the three lactose tolerance-linked polymorphisms LCT –13907C>G, LCT –13910C>T and LCT –13915T>G with Pyrosequencing™ technology
    Olsson, Lovisa A. ; Nilsson, Torbjörn K.
    In: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Jg. 46 (2008)
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    Association Between Polymorphisms of VDR, COL1A1, and LCT Genes and Bone Mineral Density in Belarusian Women With Severe Postmenopausal Osteoporosis
    Strazdienė, Vaidilė ; Mosse, Irma ; et al.
    In: Medicina; Volume 49; Issue 4; Pages: 28, 2013-05-05
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    Frequency of LCT -13910C>T single nucleotide polymorphism associated with adult-type hypolactasia/lactase persistence among Brazilians of different ethnic groups
    Mattar, Rejane ; Maria do Socorro Monteiro ; et al.
    In: Nutrition Journal, Jg. 8 (2009-10-01), Heft 1
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    Four novel mutations in the lactase gene (LCT) underlying congenital lactase deficiency (CLD)
    Höglund, Pia ; Freddara, Roberta ; et al.
    In: BMC Gastroenterology, Jg. 9 (2009), Heft 1
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    Hydrogen breath testing versus LCT genotyping for the diagnosis of lactose intolerance: a matter of age?
    Fuchs, Dietmar ; Oberkanins, Christian ; et al.
    In: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, Jg. 383 (2007-03-21), Heft 1-2
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    Measures of physical performance assessments: Self-Paced Walk Test (SPWT), Stair Climb Test (SCT), Six-Minute Walk Test (6MWT), Chair Stand Test (CST), Timed UpGo (TUG), Sock Test, Lift and Carry Test (LCT), and Car Task
    Dobson, Fiona ; Kim L Bennell ; et al.
    In: Arthritis careresearch, Jg. 63 (2012-05-17)
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    Constant infusion rates of lipid emulsions to stabilize plasma triglyceride concentrations: medium-chain triglyceride/long-chain triglyceride emulsions (MCT/LCT) versus LCT
    Iriyama, Keiji ; Shigemori, Chika ; et al.
    In: Surgery today, Jg. 28 (1998-04-21), Heft 3
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    Changes of hepatic morphology during parenteral nutrition with lipid emulsions containing LCT or MCT/LCT quantified by ultrasound
    Baldermann, H. ; Banholzer, P. ; et al.
    In: JPEN. Journal of parenteral and enteral nutrition, Jg. 15 (1991-11-01), Heft 6
    Online unknown
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