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    Molecular Cloning and Characterization of cgt , the Brucella abortus Cyclic β-1,2-Glucan Transporter Gene, and Its Role in Virulence
    Nora Iñón de Iannino ; Ugalde, Rodolfo A. ; et al.
    In: Infection and Immunity, Jg. 72 (2004-04-01), S. 2263-2271
    Online unknown
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    [Functional analysis for dysfibrinogenemias, Toyama and Adachi, which have a mutation of Aalpha16Arg--His (CGT--CAT) with aberrant fibrinopeptide A release]
    Keisuke, Soya ; Yuka, Takezawa ; et al.
    In: Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology, Jg. 60 (2012-08-14), Heft 6
    Online unknown
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    The molecular relationship between deficient UDP-galactose uridyl transferase (GALT) and ceramide galactosyltransferase (CGT) enzyme function: a possible cause for poor long-term prognosis in classic galactosemia
    Pretorius, Pieter J. ; Phiyani Justice Lebea
    In: Medical hypotheses, Jg. 65 (2005-05-24), Heft 6
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    Developmental effect of the XmnI site on Ggamma-globin gene expression among newborn Hb F-Malta-I [Ggamma117(G19)His--Arg, CAT--CGT] heterozygotes and adult beta+ -Thalassemia homozygotes
    Galdies, Ruth ; Pulis, Svetlana ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 31 (2007-03-17), Heft 1
    Online unknown
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    [Functional analysis of glycolipids in galactosylceramide synthase(CGT)-deficient mice: arrest of male meiosis and compensation of renal function]
    H, Fujimoto ; K, Tadano-Aritomi ; et al.
    In: Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, Jg. 46 (2001-02-24), Heft 1
    Online unknown
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    Molecular cloning and characterization of the mouse CGT gene encoding UDP-galactose ceramide-galactosyltransferase (cerebroside synthetase)
    Binczek, Erika ; Stoffel, Wilhelm ; et al.
    In: Genomics, Jg. 35 (1996-07-01), Heft 1
    Online unknown
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  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    The human gene CGT encoding the UDP-galactose ceramide galactosyl transferase (cerebroside synthase): cloning, characterization, and assignment to human chromosome 4, band q26
    Michelle M. Le Beau ; Stoffel, Wilhelm ; et al.
    In: Genomics, Jg. 34 (1996-05-15), Heft 1
    Online unknown
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    Marked zinc activation of ester hydrolysis by a mutation, 67-His (CAT) to Arg (CGT), in the active site of human carbonic anhydrase I
    Yu, Ya-Shiou L. ; Venta, Patrick J. ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 4 (1994), S. 294-296
    Online unknown
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    Hb Siam [alpha15(A13)Gly--Arg] is a GGT--CGT mutation in the alpha1-globin gene
    B, Yodsowan ; J, Svast ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 24 (2000-03-18), Heft 1
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    CTG instability in myotonic dystrophy: molecular genetic analysis of families from south-eastern France with characteristics of intergenerational variation in CGT repeat numbers
    S, Duthel ; M, Bost ; et al.
    In: Annales de genetique, Jg. 42 (1999-10-20), Heft 3
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    [Galactosylceramide synthase (CGT) knockout mouse]
    K, Suzuki
    In: Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, Jg. 43 (1999-01-12)
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Hb Nunobiki or alpha 2 141 (HC3)Arg--Cys beta 2 in a Belgian female results from a CGT--TGT mutation in the alpha 2-globin gene
    E G, Kazanetz ; J Y, Leonova ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 20 (1996-11-01), Heft 4
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Effect of aspirin and dipyridamole on proteinuria in idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis: a multicentre prospective clinical trial. Collaborative Glomerulonephritis Therapy Study Group (CGTS)
    I, Zäuner ; J, Böhler ; et al.
    In: Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal, Jg. 9 (1994), Heft 6
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Hereditary pyropoikilocytosis and elliptocytosis in a white French family with the spectrin alpha I/74 variant related to a CGT to CAT codon change (Arg to His) at position 22 of the spectrin alpha I domain
    M, Garbarz ; M C, Lecomte ; et al.
    In: Blood, Jg. 75 (1990-04-15), Heft 8
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Etoposide, adriamycin, and cisplatinum (EAP) combination chemotherapy for advanced gastric cancer. A phase II trial by the 'Chemotherapiegruppe Gastrointestinaler Tumoren (CGT)'
    U, Räth ; H, Flechtner ; et al.
    In: Onkologie, Jg. 13 (1990-06-01), Heft 3
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Antithrombin Padua. I: Impaired heparin binding caused by an Arg47 to his (CGT to CAT) substitution
    Lane, David A. ; Zangouras, D. ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 58 (1990-04-15), Heft 2
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    A serine-to-arginine (AGT-to-CGT) mutation in codon 549 of the CFTR gene in an Italian patient with severe cystic fibrosis
    Murru, Stefania ; Sangiuolo, Federica ; et al.
    In: Genomics, Jg. 9 (1991-04-01), S. 788-789
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Targeting Myotonic Dystrophy Type 1 with Metformin
    García-Puga, Mikel ; Saenz-Antoñanzas, Ander ; et al.
    2022
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    North American Contact Dermatitis Group Patch Test Results: 2017-2018
    Fowler, Joseph F. ; Sasseville, Denis ; et al.
    In: Dermatitis : contact, atopic, occupational, drug, Jg. 32 (2021-05-10), Heft 2
    Online unknown
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    c-K-ras codon 12 GGT-CGT point mutation. An infrequent event in human lung cancer
    Milici, Antonio ; Murphy, Edwin C. ; et al.
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 140 (1986-10-30), Heft 2
    Online unknown
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