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    Insulin-like peptide 3 (INSL3) in congenital hypogonadotrophic hypogonadism (CHH) in boys with delayed puberty and adult men
    Ali, Abbara ; Kanyada, Koysombat ; et al.
    In: Frontiers in Endocrinology, Jg. 13 (2022-11-29)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Predictors of reproductive and non-reproductive outcomes of gonadotropin mediated pubertal induction in male patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH)
    Cangiano, Biagio ; Goggi, Giovanni ; et al.
    In: Journal of Endocrinological Investigation, Jg. 44 (2021-03-18), S. 2445-2454
    Online unknown
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    Comparison of Clinical Characteristics and Spermatogenesis in CHH Patients Caused by PROKR2 and FGFR1 Mutations
    Zhao, Yaling ; Mao, Jiangfeng ; et al.
    In: Reproductive Sciences, Jg. 28 (2021-05-13), S. 3219-3227
    Online unknown
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    Protocol of a multicenter, single-blind, randomised, parallel controlled feeding trial evaluating the effect of a Chinese Healthy Heart (CHH) diet in lowering blood pressure and other cardiovascular risk factors
    Sun, Jianqin ; Wu, Yangfeng ; et al.
    In: BMJ Open, Jg. 10 (2020-08-01), Heft 8
    Online unknown
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    Contiguous and stochastic CHH methylation patterns of plant DRM2 and CMT2 revealed by single-read methylome analysis
    Zemach, Assaf ; Harris, Keith D.
    In: Genome Biology, Jg. 21 (2020-08-01)
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    The stem cell signature of CHH/CHG methylation is not present in 271 cancer associated 5′UTR gene regions
    Kriegner, Albert ; Pulverer, Walter ; et al.
    In: Biochimie, Jg. 94 (2012), Heft 11, S. 2345-2352
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    Integrated High-Resolution BAC, P1, and Transcript Map of the CHH Region in Chromosome 9p13
    Kaitila, Ilkka ; Vakkilainen, Tanja ; et al.
    In: Genomics, Jg. 59 (1999-08-01), S. 319-325
    Online unknown
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    Diffuse erythema and dry scales in a female infant. X-linked dominant Conradi-Hunermann-Happle (CHH) syndrome
    Liaqat, Ali ; Carlos, Ricotti ; et al.
    In: The American Journal of dermatopathology, Jg. 33 (2010-08-31), Heft 3
    Online unknown
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    Defective expression of early activation genes in cartilage-hair hypoplasia (CHH) with severe combined immunodeficiency (SCID)
    A M Irani ; Chatila, Talal A. ; et al.
    1995
    Online unknown
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    Early prenatal diagnosis of cartilage-hair hypoplasia (CHH) with polymorphic DNA markers
    Sulisalo, Tuija ; Ryynänen, Markku ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 15 (1995-02-01), Heft 2
    Online unknown
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    High-resolution genetic mapping of the cartilage-hair hypoplasia (CHH) gene in Amish and Finnish families
    Kaitila, Ilkka ; Sulisalo, Tuija ; et al.
    In: Genomics, Jg. 20 (1994-04-01), Heft 3
    Online unknown
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    CHH 380
    &NA, null
    In: Drugs in R & D, Jg. 1 (1999), S. 73-74
    Online unknown
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    New insights into anti-Müllerian hormone role in the hypothalamic–pituitary–gonadal axis and neuroendocrine development
    Silva, Mauro S. B. ; Giacobini, Paolo
    In: Cellular and Molecular Life Sciences, Jg. 78 (2020-06-01), Heft 1, S. 1-16
    Online unknown
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    ['OBSERVATA DE FUNCTIONE SINGULARUM PARTIUM AURIS', BY CHH. ANDREAS JUSTINUS KERNER, 1808. DOCTORAL DISSERTATION OF A PHYSICIAN-POET OF THE ROMANTIC PERIOD]
    W, FISCHER ; R, ALBRECHT
    In: Zeitschrift fur Laryngologie, Rhinologie, Otologie und ihre Grenzgebiete, Jg. 43 (1964-07-01)
    Online unknown
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    Cartilage-hair hypoplasia (CHH) variant of familial metaphyseal dysostosis
    Irwin, Gerald A. L.
    In: Radiology, Jg. 86 (1966-05-01), Heft 5
    Online unknown
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    Treatment of gonadotropin deficiency during the first year of life: long-term observation and outcome in five boys
    Kohva, Ella ; Hietamäki, Johanna ; et al.
    2019
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    2-Alkenal modification of hemoglobin: Identification of a novel hemoglobin-specific alkanoic acid-histidine adduct
    Uchida, Koji ; Yoshitake, Jun ; et al.
    In: Redox Biology, Jg. 23 (2019-02-01)
    Online unknown
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    Gynecologic assessment of 19 adult females with cartilage-hair hypoplasia - high rate of HPV positivity
    Vakkilainen, Svetlana ; Mäkitie, Outi ; et al.
    2018
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    Congenital hypogonadotropic hypogonadism due to GnRH receptor mutations in three brothers reveal sites affecting conformation and coupling
    Guiochon-Mantel, Anne ; Millar, Robert P. ; et al.
    In: PloS one, Jg. 7 (2012-01-18), Heft 6
    Online unknown
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