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    Generation and Characterization of Mouse Models of C3 Glomerulonephritis With CFI D288G and P467S Mutations
    Zhang, Difei ; Wen, Jiqiu ; et al.
    In: Frontiers in Physiology, Jg. 12 (2021-06-03)
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    Whole Genome Sequencing Identifies a Recurrent Mutation in Complement Factor I (CFI) in Primary Myelofibrosis (PMF)
    Treaba, Diana O. ; Niroula, Rabin ; et al.
    In: Blood, Jg. 138 (2021-11-05), S. 1472-1472
    Online unknown
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    Early Versus Late Diagnosis of Complement Factor I Deficiency: Clinical Consequences Illustrated in Two Families with Novel Homozygous CFI Mutations
    Elena Álvarez de la Campa ; Garcia-Prat, Marina ; et al.
    In: Journal of Clinical Immunology, Jg. 37 (2017-09-23), S. 781-789
    Online unknown
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    Functional Analysis of Rare Genetic Variants in Complement Factor I (CFI) using a Serum-Based Assay in Advanced Age-related Macular Degeneration
    Atkinson, John P. ; Yang, Jae ; et al.
    In: Translational Vision Science & Technology, Jg. 9 (2020-08-24), S. 37-37
    Online unknown
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    Novel CFI mutation in a patient with leukocytoclastic vasculitis may redefine the clinical spectrum of Complement Factor I deficiency
    Bay, Jakob T. ; Katzenstein, Terese L. ; et al.
    In: Clinical Immunology, Jg. 160 (2015-10-01), S. 315-318
    Online unknown
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    Functional analysis of 126 rare missense variants in CFI associated with age-related macular degeneration, atypical uremic syndrome
    Bakker, Bjorn ; Anneke I. den Hollander ; et al.
    In: Molecular Immunology, Jg. 102 (2018-10-01), S. 234-234
    Online unknown
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    Association of factor H autoantibodies with deletions of CFHR1, CFHR3, CFHR4, and with mutations in CFH, CFI, CD46, and C3 in patients with atypical hemolytic uremic syndrome
    Schmidt, Christoph Q. ; Moore, Iain ; et al.
    In: Blood, Jg. 115 (2010-01-14), S. 379-387
    Online unknown
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    Eculizumab therapy in a child with hemolytic uremic syndrome and CFI mutation
    Gür, Gökçe ; Acar, Banu ; et al.
    In: Pediatric nephrology (Berlin, Germany), Jg. 27 (2012-02-24), Heft 12
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Characterization of mutations in complement factor I (CFI) associated with hemolytic uremic syndrome
    Frémeaux-Bacchi, Véronique ; M. Kathryn Liszewski ; et al.
    In: Molecular Immunology, Jg. 44 (2007-09-01), S. 3971-3971
    Online unknown
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    Activation of innate anti-viral immune response genes in symptomatic benign prostatic hyperplasia
    Bacich, Dean J. ; O'Keefe, Denise S. ; et al.
    In: Genes & Immunity, Jg. 13 (2012-09-06), S. 566-572
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Diagnostic and Prognostic Significance of Complement in Patients With Alcohol‐Associated Hepatitis
    Huang, Emily ; Szabo, Gyongyi ; et al.
    In: Hepatology, Jg. 73 (2020-11-22), S. 983-997
    Online unknown
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    Prevalence and phenotype associations of complement factor I mutations in geographic atrophy
    Sivaprasad, Sobha ; Steel, David H. W. ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 42 (2021-05-09), Heft 9
    Online unknown
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    C3 glomerulonephritis and thrombotic microangiopathy of renal allograft after pulmonary infection in a male with concomitant two complement factor I gene variations: a case report
    Wang, Wei ; Chen, Jinsong ; et al.
    In: BMC Nephrology, Jg. 19 (2018-06-01), Heft 1, S. 1-6
    Online unknown
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    P0097IDENTIFICATION OF TWO NOVELS SINGLE NUCLEOTIDE VARIANTS OF THE COMPLEMENT GENES IN A PATIENT WITH THE ASSOCIATION OF PREGNANCY ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME AND C3 GLOMERULOPATHY
    Greloni, Gustavo ; Bratti, Griselda ; et al.
    In: Nephrology Dialysis Transplantation, Jg. 35 (2020-06-01)
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    Validation of the Qualms Questionnaire to Assess Health-Related Quality of Life in European and Israeli Patients with Myelodysplastic Syndromes: Results from the MDS-Right Project
    Efficace, Fabio ; Koinig, Karin A. ; et al.
    In: Blood, Jg. 138 (2021-11-05), S. 1982-1982
    Online unknown
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    Thrombotic Microangiopathy Variants Are Independently Associated with Critical Disease in COVID-19 Patients
    Grigoriadis, Savvas ; Bitzani, Milly ; et al.
    In: Blood, Jg. 136 (2020-11-05), S. 21-22
    Online unknown
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    Clinical laboratory standard capillary protein electrophoresis alerted of a low C3 state and lead to the identification of a Factor I deficiency due to a novel homozygous mutation
    Franco-Jarava, Clara ; Vargas, Victor ; et al.
    In: Immunology Letters, Jg. 174 (2016-06-01), S. 19-22
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    Failed immune responses across multiple pathologies share pan-tumor and circulating lymphocytic targets
    Monette, Anne ; Lattouf, Jean-Baptiste ; et al.
    2019
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    Unraveling the complex genetics of atypical hemolytic uremic syndrome
    Maga, Tara
    2018
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    Intrarenal Complement System Transcripts in Chronic Antibody-Mediated Rejection and Recurrent IgA Nephropathy in Kidney Transplantation
    Cernoch, Marek ; Hruba, Petra ; et al.
    In: Frontiers in Immunology, Jg. 9 (2018-10-01)
    Online unknown
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