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    Comparative potencies of CGP 47654a and CGP 46165A as GABABreceptor antagonists in rat brain
    ONG, J ; KERR, D. I. B ; et al.
    In: European journal of pharmacology, Jg. 374 (1999), Heft 3, S. 351-354
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Effects of the competitive N-methyl-D-aspartate antagonist CGP 37849 and its ethylester CGP 39551 on N-methyl-D-aspartate-evoked whole-cell currents in cultured spinal neurones and on vestibular stimulation-induced seizures in EL mice
    D'HOOGE, R ; RAES, A ; et al.
    In: Arzneimittel-Forschung, Jg. 48 (1998), Heft 12, S. 1121-1125
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Comparative activities of the enantiomeric GABAB receptor agonists CGP 44532 and 44533 in central and peripheral tissues
    ONG, Jennifer ; BEXIS, Sotiria ; et al.
    In: European journal of pharmacology, Jg. 412 (2001), Heft 1, S. 27-37
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    CGP 41251, a new potential anticancer drug, improves contractility of rat isolated cardiac muscle subjected to hypoxia
    KOCIC, Ivan ; DWORAKOWSKA, Dorota ; et al.
    In: Journal of cardiovascular pharmacology, Jg. 37 (2001), Heft 6, S. 734-741
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    CGP 36216 is a selective antagonist at GABAB presynaptic receptors in rat brain
    ONG, Jennifer ; BEXIS, Sotiria ; et al.
    In: European journal of pharmacology, Jg. 415 (2001), Heft 2-3, S. 191-195
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Pharmacological re-evaluation of a GABAB receptor antagonist CGP 47332A in rat brain
    ONG, J ; MARINO, V ; et al.
    In: European journal of pharmacology, Jg. 383 (1999), Heft 2, S. 137-141
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Influence of staurosporine, a more selective derivative CGP 41 251 and an inactive analogue CGP 42 700 on histamine release from isolated rat mast cells
    GROSMAN, N
    In: Immunopharmacology (New York), Jg. 24 (1992), Heft 1, S. 47-56
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Electrophysiological characterization of a novel potent and orally active NMDA receptor antagonist : CGP 37849 and its ethylester CGP 39551
    POZZA, M. F ; OLPE, H.-R ; et al.
    In: European journal of pharmacology, Jg. 182 (1990), Heft 1, S. 91-100
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    CGP 57148, a tyrosine kinase inhibitor, inhibits the growth of cells expressing BCR-ABL, TEL-ABL, and TEL-PDGFR fusion proteins
    CARROLL, M ; OHNO-JONES, S ; et al.
    In: Blood, Jg. 90 (1997), Heft 12, S. 4947-4952
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Comparative in vivo and in vitro studies with the potent GABAB receptor antagonist, CGP 56999A
    BADRAN, S ; SCHMUTZ, M ; et al.
    In: European journal of pharmacology, Jg. 333 (1997), Heft 2-3, S. 135-142
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Ca2+ channel activation by CGP 48506, a new positive inotropic benzodiazocine derivative
    HERZIG, S
    In: European journal of pharmacology, Jg. 295 (1996), Heft 1, S. 113-117
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Effect of bupranolol on CGP 12177-induced relaxation and cAMP accumulation in the guinea pig taenia caecum
    KOIKE, K ; HORINOUCHI, T ; et al.
    In: General pharmacology, Jg. 26 (1995), Heft 8, S. 1791-1794
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Putative β4-adrenoceptors in rat ventricle mediate increases in contractile force and cell Ca2+: comparison with atrial receptors and relationship to (-)-[3H]-CGP 12177 binding
    SARSERO, D ; MOLENAAR, P ; et al.
    In: British journal of pharmacology, Jg. 128 (1999), Heft 7, S. 1445-1460
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Effect of calcium agonists, BAY K 8644 and CGP 28392, on guinea pig airway smooth muscle function during development
    PICHOFF, B. E ; UYEHARA, C. F. T ; et al.
    In: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, Jg. 265 (1993), Heft 2, S. 524-528
    academicJournal
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    CGP 28014, a new inhibitor of cerebral catechol-O-methylation with a non-catechol structure
    WALDMEIER, P. C ; BAUMANN, P. A ; et al.
    In: Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, Jg. 342 (1990), Heft 3, S. 305-311
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Renal selective N-acetyl-γ-glutamyl prodrugs: a study on the mechanism of activation of the renal vasodilator prodrug CGP 22979
    DRIEMAN, J. C ; THIJSSEN, H. H. W ; et al.
    In: British journal of pharmacology, Jg. 99 (1990), Heft 1, S. 15-20
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    CGP 37849 and CGP 39551 : novel and potent competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists with oral activity
    FAGG, G. E ; OLPE, H.-R ; et al.
    In: British journal of pharmacology, Jg. 99 (1990), Heft 4, S. 791-797
    Online academicJournal
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    Lipolytic effects of conventional β3-adrenoceptor agonists and of CGP 12,177 in rat and human fat cells: preliminary pharmacological evidence for a putative β4-adrenoceptor
    GALITZKY, J ; LANGIN, D ; et al.
    In: British journal of pharmacology, Jg. 122 (1997), Heft 6, S. 1244-1250
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    Selective block of N-methyl-D-aspartic acid (NMDA)-evoked whole-cell currents in mouse cultured spinal neurones by CGP 40116
    D'HOOGE, R ; RAES, A ; et al.
    In: British journal of pharmacology, Jg. 120 (1997), Heft 2, S. 211-214
    Online academicJournal
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    Pharmacological profile of CGP 48506, a new positive inotropic agent
    NEUMANN, J ; SCHOLZ, H ; et al.
    In: Cardiovascular drug reviews (Print), Jg. 15 (1997), Heft 2, S. 174-186
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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