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    10.17.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.250 Statistical Techniques
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.15.7 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.186 Quality System Record
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.16.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.200 Servicing
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.15.9 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.198 Complaint Files
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.15.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.180 General Requirements
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.14.2 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.150 Storage
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.15.5 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.184 Device History Record
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.12.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.100 Corrective and Preventive Action
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.15.3 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.181 Device Master Record
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.14.4 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.160 Distribution
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.13.3 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.130 Device Packaging
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.9.5 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.75 Process Validation
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.14.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.140 Handling
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.13.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.120 Device Labeling
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.10.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.80 Receiving, In-Process, and Finished Device Acceptance
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.10.3 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.86 Acceptance Status
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.11.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.90 Nonconforming Product
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.9.3 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.72 Inspection, Measuring, and Test Equipment
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.9.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.70 Production and Process Controls
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    10.8.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.60 Identification
    Laman Scott A.
    In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition); (2021)
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    Wie komme ich dran?
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