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    Part 2: Structure-activity relationship (SAR) investigations of fused pyrazoles as potent, selective and orally available inhibitors of p38α mitogen-activated protein kinase
    WURZ, Ryan P ; PETTUS, Liping H ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 20 (2010), Heft 5, S. 1680-1684
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Novel 2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrimidine derivatives as highly potent and specific COX-2 inhibitors
    ORJALES, Aurelio ; MOSQUERA, Ramon ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 16 (2008), Heft 5, S. 2183-2199
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and structure-activity relationship of novel, highly potent metharyl and methcycloalkyl cyclooxygenase-2 (COX-2) selective inhibitors
    KHANAPURE, Subhash P ; GARVEY, David S ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 46 (2003), Heft 25, S. 5484-5504
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery of further pyrrolidine trans-lactams as inhibitors of human neutrophil elastase (HNE) with potential as development candidates and the crystal structure of HNE complexed with an inhibitor (GW475151)
    MACDONALD, Simon J. F ; DOWLE, Michael D ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 45 (2002), Heft 18, S. 3878-3890
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Enlarging the NSAIDs Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Anti-Inflammatory and Analgesic Agents
    BIAVA, M ; PORRETTA, G. C ; et al.
    In: Current medicinal chemistry, Jg. 18 (2011), Heft 10, S. 1540-1554
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Synthesis, in vitro, and in vivo biological evaluation and molecular docking simulations of chiral alcohol and ether derivatives of the 1,5-diarylpyrrole scaffold as novel anti-inflammatory and analgesic agents
    BIAVA, Mariangela ; PORRETTA, Giulio C ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 16 (2008), Heft 17, S. 8072-8081
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Synthesis, Biological Evaluation, and Enzyme Docking Simulations of 1,5-Diarylpyrrole-3-Alkoxyethyl Ethers as Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors Endowed with Anti-inflammatory and Antinociceptive Activity
    ANZINI, Maurizio ; ROVINI, Michele ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 51 (2008), Heft 15, S. 4476-4481
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Selective COX-2 inhibitors. Part 2. Synthesis and biological evaluation of 4-benzylideneamino-and 4-phenyliminomethyl-benzenesulfonamides
    LIN, Shwu-Jiuan ; TSAI, Wei-Jern ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 16 (2008), Heft 5, S. 2697-2706
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Selective COX-2 inhibitors. Part 1: Synthesis and biological evaluation of phenylazobenzenesulfonamides
    TSAI, Wei-Jern ; SHIAO, Young-Ji ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 16 (2006), Heft 17, S. 4440-4443
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Rational design of 6-methylsulfonylindoles as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
    CAMPBELL, Jeffrey A ; BORDUNOV, Viola ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 18, S. 4741-4745
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    3-(2-Methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrazoles: a novel class of potent, selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors
    RANATUNGE, Ramani R ; EARL, Richard A ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 24, S. 6049-6052
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Synthesis and selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitory activity of a series of novel bicyclic pyrazoles
    RANATUNGE, Ramani R ; GARVEY, David S ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 12 (2004), Heft 6, S. 1357-1366
    academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Synthesis and effects on the COX-1 and COX-2 activity in human whole blood ex vivo of derivatives containing the [1]benzothienol-[3,2-d]pyrimidin-4-one heterocyclic system
    SANTAGATI, Andrea ; GRANATA, Giuseppe ; et al.
    In: Archiv der Pharmazie (Weinheim), Jg. 336 (2003), Heft 9, S. 429-435
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Substituted aminopyridines as potent and selective phosphodiesterase-4 inhibitors
    COTE, Bernard ; FRENETTE, Richard ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 13 (2003), Heft 4, S. 741-744
    academicJournal
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    Discovery of L-791,943: A potent, selective, non emetic and orally active phosphodiesterase-4 inhibitor
    GUAY, Daniel ; HAMEL, Pierre ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 12 (2002), Heft 11, S. 1457-1461
    academicJournal
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    Synthesis, structure-activity relationships, and pharmacological profile of 9-amino-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles : Discovery of potent, selective phosphodiesterase type 4 inhibitors
    BURNOUF, Catherine ; AUCLAIR, Eric ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 43 (2000), Heft 25, S. 4850-4867
    academicJournal
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