Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
13 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

13 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    A single nucleotide polymorphism at chromosome 2q21.3 (LCT −13910C>T) associates with clinical outcome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
    Girschikofsky, Michael ; Krieger, Otto ; et al.
    In: Blood, Jg. 112 (2008-09-01), S. 2156-2159
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Analysis of Three Functional Polymorphisms in Relation to Osteoporosis Phenotypes: Replication in a Spanish Cohort
    Grinberg, Daniel ; Mellibovsky, Leonardo ; et al.
    In: Calcified Tissue International, Jg. 87 (2010-04-14), S. 14-24
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Associations between lactase persistence and the metabolic syndrome in a cross-sectional study in the Canary Islands
    Nilsson, Torbjörn K. ; Magnuson, Anders ; et al.
    In: European Journal of Nutrition, Jg. 49 (2009-10-22), S. 141-146
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Adult-type hypolactasia is not a predisposing factor for the early functional and structural changes of atherosclerosis: the Cardiovascular Risk in Young Finns Study
    Viikari, Jorma ; Räsänen, Leena ; et al.
    In: Clinical Science, Jg. 115 (2008-10-01), S. 265-271
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Lactose and Lactase—Who Is Lactose Intolerant and Why?
    Grand, Richard J. ; Hirschhorn, Joel N. ; et al.
    In: Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition, Jg. 45 (2007-12-01), S. S131- (7S.)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    OS077. The chromosome 2q22 preeclampsia susceptibility locus reveals shared novel risk factors for CVD
    Fenstad, Mona H. ; Linda Tømmerdal Roten ; et al.
    In: Pregnancy hypertension, Jg. 2 (2015-06-25), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Preeclampsia and cardiovascular disease share genetic risk factors on chromosome 2q22
    Iversen, Ann-Charlotte ; Linda Tømmerdal Roten ; et al.
    2014
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Mild CFTR mutations and genetic predisposition to lactase persistence in cystic fibrosis
    Walkowiak, Jarosław ; Oralewska, Beata ; et al.
    2011
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Frequency of LCT-13910C/T and LCT-22018G/A single nucleotide polymorphisms associated with adult-type hypolactasia/lactase persistence among Israelis of different ethnic groups
    Yerushalmi, Baruch ; Birk, Ruth ; et al.
    In: Gene, Jg. 519 (2013-04-01), S. 67-70
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Correlation of G/A -22018 single-nucleotide polymorphism with lactase activity and its usefulness in improving the diagnosis of adult-type hypolactasia among North Indian children
    Mahmood, Akhtar ; Raja A.H. Kuchay ; et al.
    In: Genes & Nutrition, Jg. 8 (2012-07-05), S. 145-151
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    OS049. Exome sequencing identifies likely functional variantsinfluencing preeclampsia and CVD risk
    Moses, Eric K. ; East, Christine ; et al.
    In: Pregnancy hypertension, Jg. 2 (2015-06-25), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    OS046. Genome-wide association scans identify novel maternalsusceptibility loci for preeclampsia
    Guro Dalheim Olsen ; Krokan, H. ; et al.
    In: Pregnancy hypertension, Jg. 2 (2015-06-25), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    The genetic variant of lactase persistence C (-13910) T as a risk factor for type I and II diabetes in the Finnish population
    Enattah, Nabil ; Järvelä, Irma ; et al.
    In: European journal of clinical nutrition, Jg. 58 (2004-04-01), Heft 9
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -