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    Discovery and Evaluation of Pyrazolo[3,4-d]pyridazinone as a Potent and Orally Active Irreversible BTK Inhibitor
    Wu, Chengde ; Zhen, Gong ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 11 (2019-12-11), S. 1863-1868
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Structure-Function Relationships of Covalent and Non-Covalent BTK Inhibitors
    Zain, Rula ; Vihinen, Mauno
    In: Frontiers in Immunology, Jg. 12 (2021-07-01)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Discovery of quinoline-based irreversible BTK inhibitors
    Barf, Tjeerd ; Bart Van Lith ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry letters, Jg. 30 (2020-02-06), Heft 14
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Progress in the development of small molecular inhibitors of the Bruton's tyrosine kinase (BTK) as a promising cancer therapy
    Xu-Liu ; Li, Yin-Ru ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry, Jg. 47 (2021-04-29)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Evaluation of vecabrutinib as a model for noncovalent BTK/ITK inhibition for treatment of chronic lymphocytic leukemia
    Tausch, Eugen ; Stilgenbauer, Stephan ; et al.
    In: Blood, Jg. 139 (2021-03-01), Heft 6
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Design and synthesis of benzofuro[3,2-b]pyridin-2(1H)-one derivatives as anti-leukemia agents by inhibiting Btk and PI3Kδ
    Lu, Xiang ; Huang, Ali ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry, Jg. 26 (2018-08-01), S. 4537-4543
    Online unknown
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    Structure-activity relationship investigation for benzonaphthyridinone derivatives as novel potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitors
    Wang, Jinhua ; Weisberg, Ellen ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 137 (2017-03-19)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Potent, non-covalent reversible BTK inhibitors with 8-amino-imidazo[1,5-a]pyrazine core featuring 3-position bicyclic ring substitutes
    Cai, Jiaqiang ; Xu, Jiayi ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry letters, Jg. 30 (2020-05-08), Heft 17
    Online unknown
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    New 2,6,9-trisubstituted purine derivatives as Bcr-Abl and Btk inhibitors and as promising agents against leukemia
    Mella, Jaime ; Espinosa-Bustos, Christian ; et al.
    In: Bioorganic chemistry, Jg. 94 (2019-09-17)
    Online unknown
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    Design and synthesis of novel substituted benzyl pyrrolopyrimidine derivatives as selective BTK inhibitors for treating mantle cell lymphoma
    Xu, Changqing ; Ran, Fansheng ; et al.
    In: Bioorganic Chemistry, Jg. 112 (2021-07-01), S. 104968-104968
    Online unknown
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    Discovery of 3-morpholino-imidazole[1,5-a]pyrazine BTK inhibitors for rheumatoid arthritis
    Guiadeen, Deodial ; Liu, Shilan ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 27 (2017-08-01), S. 3939-3943
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Discovery and evaluation of 1 H -pyrrolo[2,3- b ]pyridine based selective and reversible small molecule BTK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis
    Videsh, Salunkhe ; bala, Madhu ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 27 (2017-04-01), S. 1867-1873
    Online unknown
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    Discovery of new BTK inhibitors with B cell suppression activity bearing a 4,6-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine scaffold
    Zhang, Qiumeng ; Zhang, Lu-yao ; et al.
    In: RSC Advances, Jg. 7 (2017), S. 26060-26069
    Online unknown
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of novel 7-substituted 3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-4-amines as potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors
    Zhao, Xinge ; Huang, Wei ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry, Jg. 23 (2015-06-19), Heft 19
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Discovery of Pyrazolopyrimidine Derivatives as Novel Dual Inhibitors of BTK and PI3Kδ
    Green, Michael J. ; Rai, Roopa ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 7 (2016-11-01), S. 1161-1166
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Loxo-305, a Highly Selective and Non-Covalent Next Generation BTK Inhibitor, Inhibits Diverse BTK C481 Substitution Mutations
    Rosendahal, Mary S. ; Isabel, Lippincott ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-11-13), S. 4644-4644
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Hypermorphic mutation of phospholipase C, γ2 acquired in ibrutinib-resistant CLL confers BTK independency upon B-cell receptor activation
    Lozanski, Arletta ; Zhong, Yiming ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015-07-02), S. 61-68
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Design and synthesis of boron-containing diphenylpyrimidines as potent BTK and JAK3 dual inhibitors
    Jing, Ren ; Damin, Zhao ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry, Jg. 28 (2020), S. 115236-115236
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Millisecond dynamics of BTK reveal kinome-wide conformational plasticity within the apo kinase domain
    Sultan, Mohammad M. ; Lovering, Frank ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 7 (2017-11-15)
    Online unknown
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a highly selective irreversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor
    Chen, Cheng ; Wu, Hong ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 131 (2017-01-10)
    Online unknown
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