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    Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes
    Chen, Hanbiao ; Li, Xianzheng ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-01-09)
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    CMA analysis identifies homozygous deletion of MCPH1 in 2 brothers with primary Microcephaly-1
    Mohamed M Elnaggar ; Morrow, Melanie ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 10 (2017-09-01), Heft 1, S. 1-6
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    De novo paternal origin duplication of chromosome 11p15.5: report of two Chinese cases with Beckwith-Wiedemann syndrome
    Wang, Qin ; Luo, Fuwei ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 10 (2017-12-01)
    Online unknown
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    C-banding and AgNOR-staining were still effective complementary methods to indentify chromosomal heteromorphisms and some structural abnormalities in prenatal diagnosis
    Guo Dong Tang ; Li Rong Cai ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-09-01), Heft 1, S. 1-11
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    Molecular cytogenetic identification of small supernumerary marker chromosomes using chromosome microarray analysis
    Xu, Liangpu ; Xue, Huili ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-03-01), Heft 1, S. 1-12
    Online unknown
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    Submicroscopic aberrations of chromosome 16 in prenatal diagnosis
    Huang, Hailong ; Lin, Na ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-08-05)
    Online unknown
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    A feasible diagnostic approach for the translocation carrier from the indication of products of conception
    Yan, Kai ; Huang, Ying-Zhi ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 11 (2018), Heft 1, S. 1-8
    Online unknown
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    Chromosome 15q13 microduplication in a fetus with cardiac rhabdomyoma: a case report
    Huang, Xiu-Qiong ; Huang, Yu-Dian ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-05-27)
    Online unknown
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    Prenatal diagnosis of 17q12 microdeletion and microduplication syndrome in fetuses with congenital renal abnormalities
    Zheng, Yunyun ; Zhang, Jianfang ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-05-17)
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    Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal ventricular septal defects
    Su, Linjuan ; Cao, Hua ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 11 (2018-11-28)
    Online unknown
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    A case with concurrent duplication, triplication, and uniparental isodisomy at 1q42.12-qter supporting microhomology-mediated break-induced replication model for replicative rearrangements
    Satomura, Shigeko ; Ouchi, Yuya ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 10 (2017-04-28)
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    A chromosome 1q22 microdeletion including ASH1L is associated with intellectual disability in a Chinese family
    Xi, Hui ; Peng, Jinping ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 13 (2020-06-01), Heft 1, S. 1-6
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    Prenatal diagnosis of a maternal 7.22-Mb deletion at chromosome 4q32.2q32.3 by SNP array
    Zhang, Pingping ; Li, Yali ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 13 (2020-04-01), Heft 1, S. 1-6
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    Prenatal diagnosis of cri-du-chat syndrome by SNP array: report of twelve cases and review of the literature
    Lu, Yingchi ; Chen, Qiuli ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-12-01)
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Application of chromosomal microarray to investigate genetic causes of isolated fetal growth restriction
    Yang, Fang ; Si Ping Liu ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 11 (2018-06-01), Heft 1, S. 1-6
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