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    Novel lissencephaly-associated DCX variants in the C-terminal DCX domain affect microtubule binding and dynamics.
    Lin, JR ; Cheng, JF ; et al.
    In: Epilepsia, Jg. 63 (2022-05-01), Heft 5, S. 1253-1265
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    DCX variants in two unrelated Chinese families with subcortical band heterotopia: Two case reports and review of literature
    Gao, Chunlai ; Liu, Ning ; et al.
    In: Heliyon, Jg. 9 (2023-11-01), Heft 11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
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    academicJournal
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    academicJournal
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    An in vitro model of lissencephaly: expanding the role of DCX during neurogenesis.
    Shahsavani, M ; Pronk, RJ ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 23 (2018-07-01), Heft 7, S. 1674-1684
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Familial pachygyria in both genders related to a DCX mutation.
    Kim, YO ; Nam, TS ; et al.
    In: Brain & development, Jg. 38 (2016-06-01), Heft 6, S. 585-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Identification of DCX gene mutation in lissencephaly spectrum with subcortical band heterotopia using whole exome sequencing.
    Jang, MA ; Woo, HI ; et al.
    In: Pediatric neurology, Jg. 48 (2013-05-01), Heft 5, S. 411-4
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Familial Lennox-Gastaut syndrome in male siblings with a novel DCX mutation and anterior pachygyria.
    Lawrence, KM ; Mei, D ; et al.
    In: Epilepsia, Jg. 51 (2010-09-01), Heft 9, S. 1902-5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Listen carefully: LIS1 and DCX MLPA in lissencephaly and subcortical band heterotopia.
    Delatycki, MB ; Leventer, RJ
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 17 (2009-06-01), Heft 6, S. 701-2
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Incomplete penetrance with normal MRI in a woman with germline mutation of the DCX gene
    DEMELAS, L ; SERRA, G ; et al.
    In: Neurology, Jg. 57 (2001), Heft 2, S. 327-330
    academicJournal
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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    PILZ, D. T ; KUC, J ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 9, S. 1757-1760
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Genomic structure, chromosomal mapping, and expression pattern of human DCAMKL1 (KIAA0369), a homologue of DCX (XLIS)
    MATSUMOTO, N ; PILZ, D. T ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 56 (1999), Heft 2, S. 179-183
    academicJournal
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    A YAC contig in XQ22.3-Q23, from DXS287 to DXS8088, spanning the brain-specific genes doublecortin (DCX) and PAK3
    ALLEN, K. M ; GLEESON, J. G ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 52 (1998), Heft 2, S. 214-218
    academicJournal
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    academicJournal
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Intragenic deletions and duplications of the LIS1 and DCX genes: a major disease-causing mechanism in lissencephaly and subcortical band heterotopia
    HAVERFIELD, Eden V ; WHITED, Amanda J ; et al.
    In: European journal of human genetics, Jg. 17 (2009), Heft 7, S. 911-918
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    The location of DCX mutations predicts malformation severity in X-linked lissencephaly
    LEGER, Pierre-Louis ; SOUVILLE, Isabelle ; et al.
    In: Neurogenetics (Oxford. Print), Jg. 9 (2008), Heft 4, S. 277-285
    Online academicJournal
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    academicJournal
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Neocortical neuronal arrangement in LIS1 and DCX lissencephaly may be different
    VIOT, Géraldine ; SONIGO, Pascale ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 126A (2004), Heft 2, S. 123-128
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    DCX in PC12 cells : CREB-mediated transcription and neurite outgrowth
    SHRNUELI, Orit ; GDALYAHU, Amos ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 10, S. 1061-1070
    Online academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    DCAMKL1, a brain-specific transmembrane protein on 13q12.3 that is similar to doublecortin (DCX)
    SOSSEY-ALAOUI, K ; SRIVASTAVA, A. K
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 56 (1999), Heft 1, S. 121-126
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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