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    Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X- linked neuronal migration defects
    Dobyns, William B. ; Sossey-Alaoui, Khalid ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-08-01), S. 1327-1332
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    DCX in PC12 cells: CREB-mediated transcription and neurite outgrowth
    Shmueli, Orit ; Reiner, Orly ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 10 (2001-05-02), Heft 10
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    Ledbetter, David H. ; Matsumoto, Naomichi ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-08-11), Heft 9
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation
    A. James Barkovich ; Walsh, Christopher A. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-11-18), Heft 13
    Online unknown
    Zugriff:
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    Engrailed-2 (En2) deletion produces multiple neurodevelopmental defects in monoamine systems, forebrain structures and neurogenesis and behavior
    Genestine, Matthieu ; Lin, Lulu ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015-10-15), Heft 20
    Online academicJournal
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    Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration
    Dobyns, William B. ; Kato, Mitsuhiro
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 12 (2003-04-02), S. 89R- (8S.)
    Online unknown
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    The intellectual disability PAK3 R67C mutation impacts cognitive functions and adult hippocampal neurogenesis
    Vaillend, Cyrille ; Barnier, Jean-Vianney ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 29 (2020-01-16), S. 1950-1968
    Online unknown
    Zugriff:
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    Branching and nucleokinesis defects in migrating interneurons derived from doublecortin knockout mice
    Kappeler, Caroline ; Hamard, Ghislaine ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2006-07-01), S. 2183-2183
    Online unknown
    Zugriff:
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  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    TUBA1A mutations cause wide spectrum lissencephaly (smooth brain) and suggest that multiple neuronal migration pathways converge on alpha tubulins
    Dobyns, William B. ; Rees, Mark I. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 19 (2010-05-15), Heft 14
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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