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    Prevalence of copy number variants (CNVs) and rhGH treatment efficacy in an Italian cohort of children born small for gestational age (SGA) with persistent short stature associated with a complex clinical phenotype
    Catino, Giorgia ; Cappa, Marco ; et al.
    In: Journal of Endocrinological Investigation, Jg. 45 (2021-07-13), S. 79-87
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    Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
    Huang, Ziqi ; Liu, Shaochuan ; et al.
    In: Neoplasia (New York, N.Y.), Jg. 23 (2021-02-04), Heft 7
    Online unknown
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    Array CGH-based detection of CNV regions and their potential association with reproduction and other economic traits in Holsteins
    Ma, Li ; Cole, John B. ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 20 (2019-03-01), Heft 1, S. 1-10
    Online unknown
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    Lessons Learned from CNV Analysis of Major Birth Defects
    Gabriel Clemens Dworschak ; Reutter, Heiko ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 21 (2020-10-18), Heft 21
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    Copy Number Variants Captured by the Array Comparative Genomic Hybridization in a Cohort of Patients Affected with Hereditary Colorectal Cancer in Sri Lanka: The First CNV Analysis Study of the Hereditary Colorectal Cancer in the Sri Lankan Population
    Vajira H W Dissanayeke ; Wettasinghe, Kalum T. ; et al.
    In: Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, Jg. 22 (2021-06-01), S. 1957-1966
    Online unknown
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    Clinical correlates in children with autism spectrum disorder and CNVs: Systematic investigation in a clinical setting
    Gulisano, Mariangela ; Madia, Francesca ; et al.
    2020
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    An integrated analysis of rare CNV and exome variation in Autism Spectrum Disorder using the Infinium PsychArray
    Cameli, Cinzia ; Maestrini, Elena ; et al.
    2020
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    CNV Detection from Exome Sequencing Data in Routine Diagnostics of Rare Genetic Disorders: Opportunities and Limitations
    Cisarova, Katarina ; Royer-Bertrand, Beryl ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-09-16), S. 1427-1427
    Online unknown
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    Preimplantation genetic testing (PGT) for copy number variants of uncertain significance (CNV- VUS) in the genomic era: to do or not to do?
    Altarescu, Gheona ; Shaviv, Shira ; et al.
    In: Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Jg. 38 (2021-01-14), S. 719-725
    Online unknown
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    Population prevalence and inheritance pattern of recurrent CNVs associated with neurodevelopmental disorders in 12,252 newborns and their parents
    Smajlagic, Dinka ; Lavrichenko, Ksenia ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 29 (2020-08-10), S. 205-215
    Online unknown
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    DNA copy number and structural variation (CNV) contributions to adult and childhood obesity
    Wang, Xu ; Geetha, Thangiah ; et al.
    In: Biochemical Society Transactions, Jg. 48 (2020-07-29), S. 1819-1828
    Online unknown
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    Analysis of CNVs of CFTR gene in Chinese Han population with CBAVD
    Wang, Binbin ; Ma, Chengquan ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 8 (2020-11-01), Heft 11
    Online unknown
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    Assessment of emotions and behaviour by the Developmental Behaviour Checklist in young people with neurodevelopmental CNVs
    Einfeld, Stewart L. ; Cunningham, Adam C. ; et al.
    In: Psychological medicine, Jg. 52 (2020-07-10), Heft 3
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    Identification of genomic imbalances (CNVs as well as LOH) in sertoli cell only syndrome cases through cytoscan microarray
    Jain, Manish ; Halder, Ashutosh ; et al.
    In: Gene, Jg. 801 (2021-10-01), S. 145851-145851
    Online unknown
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    Rare CNVs provide novel insights into the molecular basis of GH and IGF-1 insensitivity
    Bint, Susan ; Cottrell, Emily ; et al.
    In: European journal of endocrinology, Jg. 183 (2020-05-05), Heft 6
    Online unknown
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    Investigation of somatic CNVs in brains of synucleinopathy cases using targeted SNCA analysis and single cell sequencing
    Holton, Janice L. ; Anthony H.V. Schapira ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Evaluating heterogeneity in ASD symptomatology, cognitive ability, and adaptive functioning among 16p11.2 CNV carriers
    Chung, Wendy K. ; Barber, Shelley ; et al.
    In: Autism research : official journal of the International Society for Autism ResearchReferences, Jg. 13 (2019-12-16), Heft 8
    Online unknown
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    Adverse Perinatal and Early Life Outcomes following 15q11.2 CNV Diagnosis
    Hung, Tai-Ho ; Lee, Chien-Hong ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-09-23), S. 1480-1480
    Online unknown
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    Independent estimation of the frequency of rare CNVs in the UK population confirms their role in schizophrenia
    Conrad, Donald F. ; Barnes, Chris P. ; et al.
    In: Schizophrenia Research, Jg. 135 (2012), Heft 1-3, S. 1-7
    Online unknown
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    KoVariome: Korean National Standard Reference Variome database of whole genomes with comprehensive SNV, indel, CNV, and SV analyses
    Han, Kyudong ; Kim, Hak-Min ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 8 (2018-04-01), Heft 1, S. 1-14
    Online unknown
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