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    Fronto-temporal dysregulation in remitted bipolar patients: an fMRI delayed-non-match-to-sample (DNMS) study
    Bearden, Carrie E. ; Frangou, Sophia ; et al.
    In: Bipolar Disorders, Jg. 11 (2009-06-01), S. 351-360
    Online unknown
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    Investigation of de novo mutations in a schizophrenia case-parent trio by induced pluripotent stem cell-based in vitro disease modeling: convergence of schizophrenia- and autism-related cellular phenotypes
    Czehlár, Boróka ; Homolya, László ; et al.
    In: Stem Cell Research & Therapy, Jg. 11 (2020-11-27)
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    Continuous venovenous hemodiafiltration using cytokine-adsorbing hemofilters as adjuvant therapy for anaerobic descending necrotizing mediastinitis: a case report
    Ignevska, Katerina ; Popevski, Dijana ; et al.
    In: Journal of Medical Case Reports, Jg. 13 (2019-07-05)
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    Scleral HIF-1α is a prominent regulatory candidate for genetic and environmental interactions in human myopia pathogenesis
    Shi, Yi ; Zhuang, Wenjuan ; et al.
    In: EBioMedicine, Jg. 57 (2020-07-01), S. 102878-102878
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    A phenotypic spectrum of autism is attributable to the combined effects of rare variants, polygenic risk and sex
    Antaki, Danny ; Guevara, James ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 54 (2022-09-01), Heft 9
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    De novo mutations across 1,465 diverse genomes reveal mutational insights and reductions in the Amish founder population
    Kessler, Michael D ; Loesch, Douglas P ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 117 (2020-02-04), Heft 5
    Online academicJournal
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    Exome sequencing in schizophrenia-affected parent–offspring trios reveals risk conferred by protein-coding de novo mutations
    Howrigan, Daniel P ; Rose, Samuel A ; et al.
    In: Nature Neuroscience, Jg. 23 (2020-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
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    Contribution of rare inherited and de novo variants in 2,871 congenital heart disease probands
    Jin, Sheng Chih ; Homsy, Jason ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-11-01), Heft 11
    Online academicJournal
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    Genomic Patterns of De Novo Mutation in Simplex Autism
    Turner, Tychele N ; Coe, Bradley P ; et al.
    In: Cell, Jg. 171 (2017-10-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Descending necrotizing mediastinitis associated with Lactobacillus plantarum
    Nei, Takahito ; Mikami, Iwao ; et al.
    In: BMC Infectious Diseases, Jg. 13, Heft 1
    Online unknown
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    A case-control collapsing analysis identifies epilepsy genes implicated in trio sequencing studies focused on de novo mutations
    Zhu, Xiaolin ; Padmanabhan, Raghavendra ; et al.
    In: PLOS Genetics, Jg. 13 (2017), Heft 11
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders
    Wang, T ; Hoekzema, K ; et al.
    In: urn:ISSN:2041-1723 ; Nature Communications, 11, 2020
    Online academicJournal
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    Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders
    Wang, Tianyun ; Hoekzema, Kendra ; et al.
    In: Nature Communications, vol 11, iss 1, 2020
    academicJournal
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    Extensive variation in germline de novo mutations in Poecilia reticulata.
    Lin, Y. ; Darolti, I. ; et al.
    In: Genome research, vol. 33, no. 8, pp. 1317-1324, 2023
    Online academicJournal
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    Sperm mosaicism: implications for genomic diversity and disease
    Breuss, Martin W ; Yang, Xiaoxu ; et al.
    In: Trends in Genetics, Jg. 37 (2021-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
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    Surgical treatment of descending necrotising mediastinitis caused by odontogenic infection: a retrospective analysis of 20 patients
    Martin, Lucenic ; Katarina, Tarabova ; et al.
    In: Bratislava Medical Journal, Jg. 123 (2022), S. 291-298
    Online unknown
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    Finding Diagnostically Useful Patterns in Quantitative Phenotypic Data. ...
    Aitken, Stuart ; Firth, Helen V ; et al.
    2019
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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