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    The CoQ oxidoreductase FSP1 acts parallel to GPX4 to inhibit ferroptosis
    Hendricks, Joseph M. ; Ford, Breanna ; et al.
    2019
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    Dystonia-Ataxia with early handwriting deterioration in COQ8A mutation carriers: A case series and literature review
    Vasco, Gessica ; Santorelli, Filippo M. ; et al.
    In: Parkinsonism & Related Disorders, Jg. 68 (2019-11-01), S. 8-16
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    Coenzyme Q as an antiadipogenic factor
    Luc Van Gaal ; Galinier, Anne ; et al.
    2011
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    Wie komme ich dran?
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    Laboratory Diagnosis of a Case with Coenzyme Q10 Deficiency
    García-Cazorla, Angels ; Yubero, Delia ; et al.
    In: Clinical chemistry, Jg. 66 (2020-04-23), Heft 11
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    The Paradox of Coenzyme Q10 in Aging
    Quiles, José L. ; González-García, Pilar ; et al.
    2019
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    COQ2 nephropathy: a treatable cause of nephrotic syndrome in children
    Larson, Austin ; Chang, Irene J. ; et al.
    In: Pediatric Nephrology, Jg. 33 (2018-04-10), S. 1257-1261
    Online unknown
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    Effect of Coenzyme Q10 on Biomarkers of Oxidative Stress and Cardiac Function in Hemodialysis Patients: The CoQ10 Biomarker Trial
    Rivara, Matthew B. ; Phillips, Brian ; et al.
    In: American Journal of Kidney Diseases, Jg. 69 (2017-03-01), S. 389-399
    Online unknown
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    Relationships Among Cognitive Function and Cerebral Blood Flow, Oxidative Stress, and Inflammation in Older Heart Failure Patients
    Stephen P Myers ; Bergin, Peter ; et al.
    In: Journal of Cardiac Failure, Jg. 22 (2016-07-01), S. 548-559
    Online unknown
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    Primary Coenzyme Q deficiency Due to Novel ADCK3 Variants, Studies in Fibroblasts and Review of Literature
    Habib, Clair ; Edery, Michael ; et al.
    In: Neurochemical research, Jg. 44 (2018-11-29), Heft 10
    Online unknown
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    Decreased Coenzyme Q10 Levels in Multiple System Atrophy Cerebellum
    Barca, Emanuele ; Louis, Elan D. ; et al.
    In: Journal of Neuropathology & Experimental Neurology, Jg. 75 (2016-05-27), S. 663-672
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Effect of ubiquinol supplementation on biochemical and oxidative stress indexes after intense exercise in young athletes
    Bacchetti, Tiziana ; Cirilli, Ilenia ; et al.
    In: Redox report : communications in free radical research, Jg. 23 (2018-05-09), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Mediterranean Diet Supplemented With Coenzyme Q10 Modulates the Postprandial Metabolism of Advanced Glycation End Products in Elderly Men and Women
    Lopez-Miranda, Jose ; Tinahones, Francisco J. ; et al.
    2018
    Online unknown
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    The effect of n-3 fatty acids and coenzyme Q10 supplementation on neutrophil leukotrienes, mediators of inflammation resolution and myeloperoxidase in chronic kidney disease
    Beilin, Lawrence J. ; Barden, Anne ; et al.
    In: Prostaglandinsother lipid mediators, Jg. 136 (2017-11-21)
    Online unknown
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    A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of coenzyme Q10 in Huntington disease
    McGarry, Andrew ; McDermott, Michael ; et al.
    2017
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    n-3 Fatty Acid Supplementation and Leukocyte Telomere Length in Patients with Chronic Kidney Disease
    Barden, Anne ; Mas, Emile ; et al.
    In: Nutrients, Jg. 8 (2016-03-01), Heft 3
    Online unknown
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    Cerebellar Ataxia and Coenzyme Q Deficiency through Loss of Unorthodox Kinase Activity
    Minogue, Catherine E. ; Pagliarini, David J. ; et al.
    In: Molecular cell, Jg. 63 (2016-02-24), Heft 4
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Haploinsufficiency of COQ4 causes coenzyme Q10 deficiency
    Hirano, Michio ; Artuch, Rafael ; et al.
    2012
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Coenzyme Q10 is frequently reduced in muscle of patients with mitochondrial myopathy
    Trevisson, Eva ; Auré, Karine ; et al.
    In: Neuromuscular disorders : NMD, Jg. 20 (2009-10-01), Heft 1
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    ADCK3, an ancestral kinase, is mutated in a form of recessive ataxia associated with coenzyme Q10 deficiency
    Assoum, Mirna ; Poch, Olivier ; et al.
    2008
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    CABC1 gene mutations cause ubiquinone deficiency with cerebellar ataxia and seizures
    Rötig, Agnès ; Pascale de Lonlay ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 82 (2007-10-22), Heft 3
    Online unknown
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