Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
884 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

884 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Hepatic Fibrinogen Storage Disease in a Patient with Hypofibrinogenemia: Report of a Case with a Missense Mutation of the FGA Gene
    Lee, Michael J ; Venick, Robert ; et al.
    In: Seminars in Liver Disease, Jg. 35 (2015-11-01), Heft 04
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Serum sCD14, PGLYRP2 and FGA as potential biomarkers for multidrug‐resistant tuberculosis based on data‐independent acquisition and targeted proteomics
    Jiang, Ting-Ting ; Shi, Li-Ying ; et al.
    In: Journal of Cellular and Molecular Medicine, Jg. 24 (2020-09-23), S. 12537-12549
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Analysis of an Inherited Dysfibrinogenemia Pedigree Associated with a Heterozygous Mutation in the FGA Gene
    Luo, Shasha ; Li, Xiaolong ; et al.
    In: Hämostaseologie, Jg. 40 (2020-12-01), S. 642-648
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    An FGA Frameshift Variant Associated with Afibrinogenemia in Dachshunds
    Mischke, Reinhard ; Metzger, Julia ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-07-01), Heft 1065
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Haplotype analysis of newly diagnosed Portuguese and Brazilian families with fibrinogen amyloidosis caused by the FGA p.Glu545Val variant
    Tavares, Isabel ; Oliveira, Márcia E. ; et al.
    2020
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    FGA isoform as an indicator of targeted therapy for EGFR mutated lung adenocarcinoma
    Shang, Zhi ; Cao, Cheng-Xi ; et al.
    In: Journal of Molecular Medicine, Jg. 97 (2019-11-28), S. 1657-1668
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Haplotype analysis of newly diagnosed Portuguese and Brazilian families with fibrinogen amyloidosis caused by the FGA p.Glu545Val variant
    Tavares, Isabel ; Oliveira, Márcia E. ; et al.
    2019
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in RCAAP (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Population-dependent migration shift caused by sequence variation at the alpha fibrinogen (FGA) short tandem repeat (STR) locus
    Ariel, Tal ; Pasternak, Zohar ; et al.
    In: Forensic science international, Jg. 314 (2020-05-03)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A Novel Frameshift Mutation in the FGA Gene (c.196 delT) Leading to Congenital Afibrinogenemia
    Çoban, Yasemin ; Köker, Alper ; et al.
    In: Journal of Pediatric Hematology/Oncology, Jg. 42 (2019-11-12), S. e98- (2S.)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    The FGA Thr312Ala polymorphism and risk of intracerebral haemorrhage in Polish and Greek populations
    Hadjigeorgiou, Georgios ; Fountas, Kostas N. ; et al.
    2014
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Haplotype analysis of newly diagnosed Portuguese and Brazilian families with fibrinogen amyloidosis caused by the FGA p.Glu545Val variant
    Santos, Rosário ; Tavares, Isabel ; et al.
    In: Amyloid, Jg. 26 (2019-03-29), S. 144-145
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A single mutation in the FGA locus responsible for false homozygosities and discrepancies between commercial kits in an unusual paternity test case
    Melean, German ; Genuardi, Maurizio ; et al.
    In: Journal of forensic sciences, Jg. 52 (2007-02-24), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    A new functional classification system (FGA/B) with prognostic value for glioma patients
    Hore, Nirjhar ; Buchfelder, Michael ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 5 (2015-07-21)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Identification and functional characterization of a novel nonsense mutation in FGA accounting for congenital afibrinogenemia in six Egyptian patients
    Neerman-Arbez, Marguerite ; Fish, Richard J. ; et al.
    In: Blood Coagulation & Fibrinolysis, Jg. 21 (2010-03-01), S. 164-167
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Hepatic Fibrinogen Storage Disease in a Patient with Hypofibrinogenemia: Report of a Case with a Missense Mutation of the FGA Gene
    Wang, Hanlin L. ; Lee, Michael J. ; et al.
    In: Seminars in liver disease, Jg. 35 (2015-12-18), Heft 4
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Global, regional, and national age-sex-specific mortality for 282 causes of death in 195 countries and territories, 1980–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017
    Collaborators, GBD 2017 Causes of Death ; Roth, Gregory A ; et al.
    In: The Lancet, Jg. 392 (2018-11-01), Heft 10159
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -