Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
11 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Publikation

Sprache

11 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    PILZ, D. T ; KUC, J ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 9, S. 1757-1760
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    DCX in PC12 cells : CREB-mediated transcription and neurite outgrowth
    SHRNUELI, Orit ; GDALYAHU, Amos ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 10, S. 1061-1070
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X-linked neuronal migration defects
    SOSSEY-ALAOUI, K ; HARTUNG, A. J ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 7 (1998), Heft 8, S. 1327-1332
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation
    PILZ, D. T ; MATSUMOTO, N ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 7 (1998), Heft 13, S. 2029-2037
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Subcortical band heterotopia (SBH) in males: clinical, imaging and genetic findings in comparison with females
    D'AGOSTINO, Maria Daniela ; BERNASCONI, Andrea ; et al.
    In: Brain, Jg. 125 (2002), S. 2507-2522
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Doublecortin mutations cluster in evolutionarily conserved functional domains
    SAPIR, T ; HORESH, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 9 (2000), Heft 5, S. 703-712
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    New insights into genotype―phenotype correlations for the doublecortin-related lissencephaly spectrum
    BAHI-BUISSON, Nadia ; SOUVILLE, Isabelle ; et al.
    In: Brain, Jg. 136 (2013), S. 223-244
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Interaction between LIS1 and doublecortin, two lissencephaly gene products
    CASPI, Michal ; ATLAS, Roee ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 9 (2000), Heft 15, S. 2205-2213
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    TUBA1A mutations cause wide spectrum lissencephaly (smooth brain) and suggest that multiple neuronal migration pathways converge on alpha tubulins
    KUMAR, Ravinesh A ; PILZ, Daniela T ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 19 (2010), Heft 14, S. 2817-2827
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Neuropathological phenotype of a distinct form of lissencephaly associated with mutations in TUBAIA
    FALLET-BIANCO, Catherine ; LOEUILLET, Laurence ; et al.
    In: Brain, Jg. 131 (2008), S. 2304-2320
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration
    KATO, Mitsuhiro ; DOBYNS, William B
    In: Disease and development, Jg. 12 (2003), S. R89- (8S.)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -