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    A Deleterious Mutation in the LOXHD1 Gene Causes Autosomal Recessive Hearing Loss in Ashkenazi Jews
    EDVARDSON, S ; JALAS, C ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 155 (2011), Heft 5, S. 1170-1172
    Online academicJournal
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    Further Investigation of the Association Between ras7341475 and rs17746501 and Schizophrenia
    BEN-DAVID, Eyal ; SHIFMAN, Sagiv ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 153 (2010), Heft 6, S. 1244-1247
    Online academicJournal
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    Mutation spectrum in jewish cystic fibrosis patients in Israel : Implication to carrier screening
    QUINT, Adina ; LERER, Israela ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 136A (2005), Heft 3, S. 246-248
    academicJournal
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    Relative prevalence of malformations at birth among different religious communities in Israel
    ZLOTOGORA, Joël ; HAKLAI, Ziona ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 122A (2003), Heft 1, S. 59-62
    academicJournal
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    Pregnancy as a Proclamation of Faith: Ultra-Orthodox Jewish Women Navigating the Uncertainty of Pregnancy and Prenatal Diagnosis
    TEMAN, Elly ; IVRY, Tsipy ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 155 (2011), Heft 1, S. 69-80
    Online academicJournal
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    Population-Based Tay-Sachs Screening Among Ashkenazi Jewish Young Adults in the 21st Century: Hexosaminidase A Enzyme Assay Is Essential for Accurate Testing
    SCHNEIDER, Adele ; NAKAGAWA, Sachiko ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 149 (2009), Heft 11, S. 2444-2447
    Online academicJournal
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    COMT: A common susceptibility gene in bipolar disorder and schizophrenia
    SHIFMAN, Sagiv ; BRONSTEIN, Michal ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 128B (2004), Heft 1, S. 61-64
    academicJournal
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    Consent to the use of stored DNA for genetics research: A survey of attitudes in the Jewish population
    SCHWARTZ, Marc D ; ROTHENBERG, Karen ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 98 (2001), Heft 4, S. 336-342
    Online academicJournal
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    From new screens to discovered genes : The successful past and promising present of single gene disorders
    ROE, Anne Marie ; SHUR, Natasha
    In: Prenatal screening and diagnosis, Jg. 145 (2007), Heft 1, S. 77-86
    Online academicJournal
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    Association of the dihydrolipoamide dehydrogenase gene with Alzheimer's disease in an Ashkenazi Jewish population
    BROWN, Abraham M ; GORDON, Derek ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 131B (2004), Heft 1, S. 60-66
    academicJournal
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    CAG repeat polymorphism within the KCNN3 gene is a significant contributor to susceptibility to anorexia nervosa: A case-control study of female patients and several ethnic groups in the israeli Jewish population
    KORONYO-HAMAOUI, Maya ; GAK, Eva ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 131B (2004), Heft 1, S. 76-80
    academicJournal
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    Spondylo-meta-epiphyseal dysplasia (SMED), short limb-hand type : a congenital familial skeletal dysplasia with distinctive features and histopathology
    BOROCHOWITZ, Z ; LANGER, L. O ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 45 (1993), Heft 3, S. 320-326
    Online academicJournal
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    Gerodermia osteodysplastica : report on two patients and surgical correction of facial deformity
    LUSTMANN, J ; NAHLIELI, O ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 47 (1993), Heft 2, S. 261-267
    Online academicJournal
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    Familial segregation of cervical ribs, Sprengel anomaly, preaxial polydactyly, anal atresia, and urethral obstruction : a new syndrome ?
    FRYDMAN, M ; COHEN, H. A ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 45 (1993), Heft 6, S. 717-720
    Online academicJournal
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    Further belineation of cerebro-osteo-nephrosis syndrome
    UDLER, Y ; HALPERN, G. J ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 72 (1997), Heft 4, S. 383-385
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    Aging gametes in relation to indidence, gender and twinning in down syndrome
    SHARAV, T
    In: American journal of medical genetics, Jg. 39 (1991), Heft 1, S. 116-118
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    Richard M. Goodman fellowship : a research fellowship in jewish genetic diseases
    GORLIN, R. J
    In: American journal of medical genetics, Jg. 43 (1992), Heft 6
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    German syndrome in sibs
    LEWIN, S. O ; HUGHES, H. E
    In: American journal of medical genetics, Jg. 26 (1987), Heft 2, S. 385-390
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    How High Are Carrier Frequencies of Rare Recessive Syndromes? Contemporary Estimates for Fanconi Anemia in the United States and Israel
    ROSENBERG, Philip S ; TAMARY, Hannah ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 155 (2011), Heft 8, S. 1877-1883
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    Multiple Congenital Skull Fractures as a Presentation of Ehlers-Danlos Syndrome Type VIIC
    BAR-YOSEF, Omer ; POLAK-CHARCON, Sylvie ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 146 (2008), Heft 23, S. 3054-3057
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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