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    Rapid detection of CFH(p.Y402H) and ARMS2 (p.A69S) polymorphisms in age-related macular degeneration using high-resolution melting analysis
    MELLO, Enrica ; FALSINI, Benedetto ; et al.
    In: Clinical chemistry and laboratory medicine, Jg. 50 (2012), Heft 6, S. 1031-1034
    Online academicJournal
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    An analysis of the CFH Y402H genotype in AMD patients and controls from the UK, and response to PDT treatment
    GOVERDHAN, S. V ; HANNAN, S ; et al.
    In: Eye (London. 1987), Jg. 22 (2008), Heft 6, S. 849-854
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Association study of the CFH Y402H polymorphism with Alzheimer's disease
    LE FUR, Isabelle ; LAUMET, Geoffroy ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 31 (2010), Heft 1, S. 165-166
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Extended haplotypes in the complement factor H (CFH) and CFH-related (CFHR) family of genes protect against age-related macular degeneration : Characterization, ethnic distribution and evolutionary implications
    HAGEMAN, Gregory S ; HANCOX, Lisa S ; et al.
    In: Annals of medicine (Helsinki), Jg. 38 (2006), Heft 8, S. 592-604
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Risk Alleles in CFH and ARMS2 Are Independently Associated with Systemic Complement Activation in Age-related Macular Degeneration
    SMAILHODZIC, Dzenita ; KLAVER, Caroline C. W ; et al.
    In: Ophthalmology (Rochester, MN), Jg. 119 (2012), Heft 2, S. 339-346
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Cumulative Effect of Risk Alleles in CFH, ARMS2, and VEGFA on the Response to Ranibizumab Treatment in Age-related Macular Degeneration
    SMAILHODZIC, Dzenita ; MUETHER, Philipp S ; et al.
    In: Ophthalmology (Rochester, MN), Jg. 119 (2012), Heft 11, S. 2304-2311
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Can genetic associations change with age? CFH and age-related macular degeneration
    ADAMS, Madeleine K. M ; SIMPSON, Julie A ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 23, S. 5229-5236
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    CFH, VEGF and HTRA1 promoter genotype may influence the response to intravitreal ranibizumab therapy for neovascular age-related macular degeneration
    MCKIBBIN, Martin ; ALI, Manir ; et al.
    In: British journal of ophthalmology, Jg. 96 (2012), Heft 2, S. 210-214
    Online academicJournal
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    A rare penetrant mutation in CFH confers high risk of age-related macular degeneration
    RAYCHAUDHURI, Soumya ; IARTCHOUK, Oleg ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011), Heft 12, S. 1232-1236
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    The major risk alleles of age-related macular degeneration (AMD) in CFH do not play a major role in rheumatoid arthritis (RA)
    TROUW, L. A ; BÖHRINGER, S ; et al.
    In: Clinical and experimental immunology (Print), Jg. 166 (2011), Heft 3, S. 333-337
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Successful Renal Transplantation in Factor H Autoantibody Associated HUS with CFHR1 and 3 Deficiency and CFH Variant G2850T
    WATERS, A. M ; PAPPWORTH, I ; et al.
    In: American journal of transplantation (Print), Jg. 10 (2010), Heft 1, S. 168-172
    Online academicJournal
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    Polymorphisms in CFH, HTRA1 and CX3CR1 confer risk to exudative age-related macular degeneration in Han Chinese
    YANG, X ; HU, J ; et al.
    In: British journal of ophthalmology, Jg. 94 (2010), Heft 9, S. 1211-1214
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study identifies variants in the CFH region associated with host susceptibility to meningococcal disease
    DAVILA, Sonia ; WRIGHT, Victoria J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 42 (2010), Heft 9, S. 772-776
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Typing of ARMS2 and CFH in Age-Related Macular Degeneration: Case-Control Study and Assessment of Frequency in the Italian Population
    RICCI, Federico ; ZAMPATTI, Stefania ; et al.
    In: Archives of ophthalmology (1960), Jg. 127 (2009), Heft 10, S. 1368-1372
    academicJournal
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    The dot-and-fleck retinopathy of X linked Alport syndrome is independent of complement factor H (CFH) gene polymorphisms
    LIU, J ; COLVILLE, D ; et al.
    In: British journal of ophthalmology, Jg. 93 (2009), Heft 3, S. 379-382
    Online academicJournal
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    Lack of Association with Rheumatoid Arthritis of Selected Polymorphisms in 4 Candidate Genes: CFH, CD209, Eotaxin-3, and MHC2TA
    DIEGUEZ-GONZALEZ, Rebeca ; AKAR, Servet ; et al.
    In: Journal of rheumatology, Jg. 36 (2009), Heft 8, S. 1590-1595
    academicJournal
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    Relationship Among CFH and ARMS2 Genotypes, Macular Pigment Optical Density, and Neuroretinal Function in Persons Without Age-Related Macular Degeneration
    FEIGL, Beatrix ; MORRIS, C. Philip ; et al.
    In: Archives of ophthalmology (1960), Jg. 130 (2012), Heft 11, S. 1402-1409
    academicJournal
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    Variants in the 10q26 Gene Cluster (LOC387715 and HTRA1) Exhibit Enhanced Risk of Age-Related Macular Degeneration along with CFH in Indian Patients
    KAUR, Inderjeet ; KATTA, Saritha ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 49 (2008), Heft 5, S. 1771-1776
    Online academicJournal
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    HTRA1 Variants in Exudative Age-Related Macular Degeneration and Interactions with Smoking and CFH
    TARN, Pancy O. S ; TSZ KIN, NG ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 49 (2008), Heft 6, S. 2357-2365
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Genotype-Phenotype Correlations for Exudative Age-Related Macular Degeneration Associated with Homozygous HTRA1 and CFH Genotypes
    LEVEZIEL, Nicolas ; ZERBIB, Jennyfer ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 49 (2008), Heft 7, S. 3090-3094
    Online academicJournal
    Zugriff:
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